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Gima KD-101 Mode D'emploi page 3

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CALIBRAGE
Le thermomètre est initialement calibré au moment de la fabrication. Si le thermomètre est utilisé conformément aux
instructions d'utilisation, un réajustement périodique n'est pas nécessaire. Cependant, nous vous recommandons
de contrôler le calibrage tous les deux ans ou chaque fois que la précision clinique du thermomètre est remise en
question. Allumez le thermomètre et insérez-le dans le bain-marie, puis vérifiez la précision de laboratoire du ther-
momètre. Veuillez retourner le dispositif dans son intégralité aux revendeurs ou au fabricant.
Les recommandations ci-dessus ne remplacent pas les exigences légales. En tant qu'utilisateur, veuillez vous
conformer scrupuleusement aux exigences légales pour le contrôle de la mesure, de la fonctionnalité et de la préci-
sion du dispositif, qui sont exigées par le champ d'application des lois, directives ou ordonnances pertinentes dans
lesquelles l'appareil est utilisé.
NETTOYAGE ET RANGEMENT
Essuyez le thermomètre avec un chiffon sec.
Pour les taches résistantes, essuyez le thermomètre avec un chiffon qui a été trempé dans de l'eau ou dans une
solution de détergent neutre puis essorez vigoureusement. Terminez en essuyant avec un chiffon sec doux. Pour la
désinfection, vous pouvez utiliser de l'éthanol à 70% ou de l'alcool isopropylique. Observez ce qui suit pour éviter
d'endommager le thermomètre.
- N'utilisez pas de benzène, de diluant, d'essence ou d'autres solvants forts pour nettoyer le thermomètre.
- N'essayez pas de désinfecter la partie de détection (embout) du thermomètre en la plongeant dans de l'alcool ou
de l'eau chaude (eau à plus de 50℃).
- N'utilisez pas de dispositif à ultrasons pour nettoyer le thermomètre.
Informations sur la compatibilité électromagnétique
L'appareil satisfait aux exigences CEM de la norme internationale CEI 60601-1-2. Les exigences sont satisfaites
dans les conditions décrites dans le tableau ci-dessous. L'appareil est un produit médical électrique et fait l'objet de
mesures de précaution particulières en matière de CEM qui doivent être publiées dans le mode d'emploi. Les équipe-
ments de communication HF portables et mobiles peuvent affecter le dispositif médical. L'utilisation de l'appareil avec
des accessoires non approuvés peut avoir un effet négatif sur l'appareil et altérer la compatibilité électromagnétique.
L'appareil ne doit pas être utilisé directement à côté ou entre d'autres équipements électriques.
Tableau 1
Conseils et déclaration des émissions électromagnétiques du fabricant
L'appareil est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique conforme aux spécifications ci-des-
sous. En tant que client ou utilisateur de l'appareil veuillez vous assurer qu'il est utilisé dans un environnement
respectant ces indications.
Test d'émissions
Émissions d'ondes radio
CISPR 11
Émissions d'ondes radio
CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension /
papillotement CEI 61000-3-3
Tableau 2
Conseils et déclaration de compatibilité électromagnétique du fabricant
L'appareil est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique conforme aux spécifications ci-des-
sous. En tant que client ou utilisateur de l'appareil veuillez vous assurer qu'il est utilisé dans un environnement
respectant ces indications.
Test de
COMPATIBILITÉ
Décharge électrostatique
(ESD) CEI 61000-4-6
Transitoire / rafale
électrostatique
CEI 61000-4-4
Surtension
CEI 61000-4-5
Chute de tension,
coupures brèves et
variations de tension sur
les lignes d'alimentation
CEI 61000-4-11
Fréquence industrielle
(50/60 Hz) champ ma-
gnétique CEI 61000-4-8
Conformité
Groupe 1
Classe B
N / A
N / A
Niveau d'essai
CEI 60601
± 6 kV contact
± 8 kV air
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
± 1 kV pour les lignes
d'entrée / sortie
± 1 kV mode différentiel
± 2 kV mode commun
<5% UT
(chute > 95% en UT)
pour cycle 0,5
40% UT
(chute de 60% en UT)
pour cycle 5
70% UT
(chute de 30% en UT)
pour cycle 25
<5% UT
(chute > 95 % en UT)
pour 5 sec.
3 A/m
Environnement électromagnétique - indications
L'appareil utilise l'énergie RF uniquement pour son fonctionne-
ment interne. Par conséquent, ses émissions de RF sont très
faibles et ne peuvent pas causer d'interférences à proximité
d'appareils électriques.
L'appareil convient à une utilisation dans tous les établisse-
ments, y compris les établissements domestiques et ceux di-
rectement connectés au réseau public d'alimentation électrique
basse tension qui alimente les bâtiments à usage domestique.
Niveau de
conformité
± 6 kV contact
± 8 kV air
N / A
N / A
N / A
3 A/m;
Conseils sur l'environnement
électromagnétique
Les sols doivent être en bois, en bé-
ton ou en carrelage. Si les sols sont
recouverts de matière synthétique,
l'humidité relative doit être d'au moins
30%.
Les champs magnétiques à fréquence
industrielle doivent être caractéris-
tiques de ceux utilisés dans un envi-
ronnement commercial ou hospitalier.

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