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Technische Daten
Ausgangsspezifikationen für Elektrische Muskelstimulation (EMS):
Impulswellen
Form
Maximale Ausgangsspannung (+/-15%):
@500Ω
Impulsdauer (+-10%)
Nettoladung
@ 500Ω
Maximale Leistungsdichte
@ 500Ω
EIN Zeit (+/- 10%)
EIN Zeit (+/- 10%)
Ausgangsspezifikationen für Transkutane Elektrische Nervenstimulation (TENS):
Impulswellen
Form
Maximale Ausgangsspannung
Impulsdauer
Nettoladung
Maximale durchschnittliche Leistungsdichte
Die Werte der Impulsdauer, Impuls-Wiederholungshäufigkeiten und -Höhen, einschließlich jeglicher
Gleichstromkomponente, dürfen nicht um mehr als ± 20 % abweichen, wenn sie mit einem Lastwiderstand innerhalb des
spezifizierten Bereichs gemessen werden.
Falls ein Nachweis erforderlich ist, dass das Revitive-Gerät nach einem gewissen Zeitraum innerhalb seines wesentlichen
Leistungsspektrums arbeitet, sollte der Hersteller kontaktiert werden.
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Zweiphasig
Quadratisch symmetrisch mit Polaritätswechsel
Fuß: 26 - 35Vp
Körper: 18 - 32,6Vp
Fuß: 450 or 970µs
Körper: 450µs
[0.001]mC
Fuß: 0,414 mW/cm2
Körper: 1,52-3,82 mW/cm²
Fuß: 1,90 - 8,30s
Körper: 1,90 -33,0s
Fuß: 1,00 - 1,50s
Körper: 1,00 - 47,0s
Zweiphasig
Rechteckig
bei 500 Ω
50Vp
100µs
pro Impuls bei 500 Ω
0μC
bei 500 Ω
4,19 mW/cm
2
Symbole
Entspricht der europäischen Richtlinie
für Medizinprodukte (93/42/EWG)
Beurteilung der UK-Konformität
Das Produkt erfüllt alle einschlägigen gesetzlichen
Anforderungen des Vereinigten Königreichs (UK).
Die Chargen- und Seriennummer
einschließlich Herstellungsjahr (JJJJ)
und -monat (MM) befinden sich auf der
Verpackung und an der Unterseite des
#JJJJMMXXXXX
Geräts.
Revitive-Identifikationsnummer
Artikelnummer
Anwendungsbeschränkungen,
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen.
Bitte lesen
Sie diese Hinweise aufmerksam durch, bevor Sie
Revitive verwenden
Betrieb
Verbleibende Zeit
Intensitätsstufe
Elektroden-Pads-Anzeige
Akkuanzeige
Bluetooth aktiviert
Positive Polarität
Medizinisches elektrisches Gerät der
Schutzklasse II mit doppelter Isolierung
Medizinisches elektrisches Gerät des
Typs BF
Berechtigter Hersteller des Geräts
EU/EG autorisierter Stellvertreter
Europa
Bedienungsanleitung beachten
IP21 – Schutzart-Klassifizierung
DE
FCC-Zeichen
Das für die in den Vereinigten Staaten hergestellten
oder vertriebenen elektronischen Produkte
verwendete Prüfzeichen bestätigt, dass die
elektromagnetische Interferenz von Revitive
unter den Grenzwerten der US-Behörde Federal
Communications Commission (FCC) liegt. Actegy
Ltd erfüllt alle einschlägigen Vorschriften der FCC.
RCM-Zeichen
Das Gerät entspricht den Anforderungen für Radio
Communications und EMC für Australien und
Neuseeland.
Richtlinie über Abfallentsorgung
von Elektro- und Elektronikgeräten
(WEEE-Richtlinie)
Dieses Produkt darf am Ende seiner Lebensdauer
nicht über den normalen Haushaltsabfall entsorgt
werden, sondern muss an einem Sammelpunkt für
das Recycling von elektronischen Geräten abgeben
werden.
Verfallsdatum
JJJJ MM TT
90%
20%
Feuchtigkeits-, Temperatur- und
70°C
Luftdruckgrenze für Aufbewahrung
-20°C
und Transport
1060 hPa
500 hPa
75%
Feuchtigkeits-, Temperatur-
und Luftdruckgrenze für
30%
Betriebsbedingungen
40°C
Wenn das Gerät hohen oder niedrigen
10°C
Temperaturen außerhalb des spezifizierten
Betriebsbereichs von 10-40 °C ausgesetzt war,
1060 hPa
muss sich das Gerät erneut auf die empfohlene
Betriebstemperatur einstellen, um eine
fortwährende Produktleistung zu gewährleisten.
700 hPa
Nur für die Benutzung in
Innenräumen geeignet
Medizinprodukt enthält kein Latex
aus Naturkautschuk
Gerät nicht auseinanderbauen
Das Markenzeichen „Grüner Punkt" auf der
Verpackung bedeutet, dass Actegy einen
finanziellen Beitrag an den nationalen Betreiber für
Verpackungsverwertung geleistet hat, der gemäß
den in der europäischen Richtlinie Nr. 94/62/
EG und dem entsprechenden nationalen Gesetz
festgelegten Grundsätzen festgelegt wurde.
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08/03/2023 15:41
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