Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Technische specificaties
Specificaties van voor elektrische spierstimulatie (EMS):
Golfvorm
Vorm
Maximale uitgangsspanning (+/-15%)
@500 Ω
Pulsduur (+/-10%)
Nettolading
@ 500 Ω
Maximale vermogensdichtheid
@ 500 Ω
AAN-tijd (+/- 10%)
UIT-tijd (+/- 10%)
Specificaties van transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS):
Golfvorm
Vorm
Maximale uitgangsspanning
Pulsduur
Nettolading (per puls)
Maximale gemiddelde vermogensdichtheid
De waarden voor pulsduur, herhalingsfrequenties en amplitudes, inclusief gelijkstroomcomponenten, mogen niet meer
dan ± 20% afwijken wanneer wordt gemeten met een belastingsweerstand binnen het gespecificeerde bereik.
Neem contact op met de fabrikant als na een bepaalde periode bevestigd moet worden dat de Revitive binnen zijn
essentiële prestatievermogen werkt.
232
8035_IFU01_19037975_PRINT.indd 232-233
8035_IFU01_19037975_PRINT.indd 232-233
Tweefasig
Vierkant symmetrisch met polariteitsomkering
Voet: 26 - 35Vp
Lichaam: 18 - 32,6Vp
Voet: 450 of 970µs
Lichaam: 450µs
[0,001]mC
Voet: 0,414 mW/cm²
Lichaam: 1,52-3,82 mW/cm²
Voet: 1,90 - 8,30s
Lichaam: 1,90 -33,0s
Voet: 1,00 - 1,50s
Lichaam: 1,00 - 47,0s
Tweefasig
Rechthoekig
@ 500 Ω
50 Vp
100 µs
@ 500 Ω
0μC
@ 500 Ω
4,19 mW/cm
2
Symbols
Voldoet aan de Europese richtlijn
medische hulpmiddelen (93/42/
EEG)
Conform VK-regelgeving
Product voldoet aan alle wettelijke eisen van
het VK.
LOT- en serienummer van het
apparaat, inclusief jaar (JJJJ) en
maand (MM) van productie, zoals
#JJJJMMXXXXX
vermeld op de verpakking en
achterop het apparaat
Indicatienummer Revitive
Artikelnummer
Contra-indicaties, waarschuwingen
en aandachtspunten
Zorg dat u deze begrijpt voordat u de Revitive in
gebruik neemt
Voeding
Resterende tijd
Intensiteitsniveau
Indicator elektroden
Batterij-indicator
Bluetooth
Polariteit positief in midden
Dubbel geïsoleerd medisch
elektrisch toestel van klasse II
Medisch elektrisch toestel van het
type BF
Wettelijke fabrikant van het
apparaat
EU/EG Europees gemachtigde
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
NL
IP21 – Beschermingsgraad tegen
binnendringing
FCC-keurmerk
Keurmerk op in de Verenigde Staten
geproduceerde of verkochte elektronische
producten dat aangeeft dat de elektromagnetische
interferentie van Revitive lager is dan de door
de Federal Communications Commission
goedgekeurde limieten. Actegy Ltd. voldoet aan
alle toepasselijke regels van de FCC.
RCM-keurmerk
Het apparaat voldoet aan de vereisten voor
radiocommunicatie en elektromagnetische
compatibiliteit van Australië en Nieuw-Zeeland.
De richtlijn betreffende afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA-richtlijn).
Voer dit product aan het einde van zijn
gebruiksduur niet af met het huishoudelijk afval,
maar breng het naar een verzamelpunt voor de
recycling van elektronische apparatuur
Houdbaarheidsdatum
YYYY MM DD
90%
20%
70°C
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik tijdens opslag
-20°C
en transport
1060 hPa
500 hPa
75%
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik voor
30%
gebruiksomstandigheden
40°C
Nadat het apparaat aan warme of koude
10°C
temperaturen buiten het opgegeven
temperatuurbereik van 10-40°C is blootgesteld,
1060 hPa
moet u het apparaat opnieuw aan de aanbevolen
gebruikstemperatuur laten acclimatiseren om een
goede werking van het product te handhaven
700 hPa
Uitsluitend voor gebruik
binnenshuis binnenshuis
Medisch apparaat bevat geen
natuurlijke rubber (latex)
Het apparaat niet demonteren
233
08/03/2023 15:42
08/03/2023 15:42
Publicité
