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Spécifications techniques
Caractéristiques de sortie pour l'électrostimulation musculaire (EMS) :
Signal
Forme
Tension de sortie maximale (+/-15%)
@500Ω
Durée des impulsions (+/-10%)
Charge nette
@500Ω
Densité de puissance maximale
@500Ω
Temps d'ACTIVATION (+/-10 %)
Temps de DÉSACTIVATION (+/-10 %)
Caractéristiques de sortie pour la neurostimulation électrique transcutanée (TENS) :
Signal
Forme
Tension de sortie maximale
Durée des impulsions
Charge nette
(par impulsion @ 500Ω)
Densité de puissance moyenne maximale
Les valeurs de durées des impulsions, d'amplitudes et de fréquences de répétition des impulsions, y compris toute
composante de courant continu, ne doivent pas dévier de plus de ± 20 % lorsqu'elles sont mesurées avec une résistance de
charge située dans la plage spécifiée.
Pour savoir si l'appareil Revitive fonctionne toujours conformément à ses caractéristiques de performance essentielle
après un certain temps, veuillez contacter le fabricant.
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Biphasique
Onde carrée symétrique avec inversion de polarité
Pied : 26 - 35Vp
Corps : 18 - 32,6Vp
Pied : 450 ou 970µs
Corps : 450µs
[0.001]mC
Pied : 0,414 mW/cm2
Corps : 1,52-3,82 mW/cm²
Pied : 1,90 - 8,30s
Corps : 1,90 -33,0s
Pied : 1,00 - 1,50s
Corps : 1,00 - 47,0s
Biphasique
Rectangulaire
@ 500Ω
50 Vp
100µs
0μC
@ 500Ω
4,19 mW/cm
2
Symboles
Conforme à la Directive européenne
relative aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE)
Conformité évaluée pour le
Royaume-Uni
Produit conforme à toutes les dispositions législatives
applicables au Royaume-Uni.
Le LOT et le numéro de série de
l'appareil, y compris l'année (AAAA) et
le mois (MM) de fabrication, figurent
sur la boîte et au dos de l'appareil
#AAAAMMXXXXX
Numéro de référence Revitive
Numéro d'article
Contre-indications, Avertissements et
mises en garde
Assurez-vous de bien comprendre ces avertissements et
mises en garde avant d'utiliser Revitive
Marche/Arrêt
Minuterie
Niveau d'intensité
Voyant d'électrodes
Indicateur de niveau de batterie
Bluetooth activé
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe II
à double isolation
Matériel électrique médical de type BF
Fabricant légal de l'appareil
Représentant agréé européen UE/CE
Consultez les instructions d'utilisation
FR
Indice de protection (IP)
Marque FCC
Marque de certification apposée sur les produits
électroniques fabriqués ou vendus aux États-Unis, qui certifie
que les interférences électromagnétiques générées par le
Revitive se situent en dessous des limites approuvées par
la Federal Communications Commission (FCC). Actegy Ltd
respecte toutes les règles applicables de la FCC.
Marque RCM
L'équipement est conforme aux exigences en matière de
communications radio et de compatibilité électromagnétique
pour l'Australie et la Nouvelle-Zélande
Directive européenne sur les déchets
d'équipements électriques et électroniques
(Directive DEEE).
À la fin de son cycle de vie, ne jetez pas ce produit avec les
déchets ménagers habituels ; apportez-le dans un centre de
collecte et de recyclage des équipements électroniques.
Utiliser avant le
YYYYMMDD
90%
Seuils d'humidité, de température et de
pression pour le rangement et le transport
20%
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
Seuils d'humidité, de température et de
30%
pression pour le fonctionnement
40°C
Après toute exposition à des températures chaudes ou
froides en dehors de la plage opérationnelle spécifiée de 10
10°C
à 40°C, laissez l'appareil se réajuster aux températures de
1060 hPa
fonctionnement recommandées pour assurer la continuité de
ses performances.
700 hPa
Usage intérieur uniquement
Dispositif médical ne contenant aucun latex
de caoutchouc naturel
Ne pas démonter
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08/03/2023 15:41
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