Kit de cubierta de silicona reutilizable
El CPRmeter se puede utilizar con el accesorio de la cubierta de silicona
reutilizable y el adhesivo para el paciente grande (un solo uso). Esto
incrementa el área de contacto con el paciente.
Aplicación de la cubierta de silicona reutilizable y el
adhesivo para el paciente grande
1. Compruebe que la cubierta de silicona se
haya limpiado y desinfectado
después del último uso.
2. Introduzca el CPRmeter
dentro del manguito.
3. Compruebe la etiqueta
de la bolsa resellable de los
adhesivos para el paciente grandes del CPRmeter para
asegurarse de que no ha pasado la fecha de caducidad.
4. Abra el envase de adhesivos para el paciente grandes
del CPRmeter y extraiga uno de la tira blanca para
exponer la superficie adhesiva de su lado inferior.
5. Alinee la parte inferior del adhesivos para el paciente con la zona
amarilla para la colocación del adhesivos para el paciente de la
parte posterior del CPRmeter y la superficie inferior de la cubierta
de silicona adyacente. Asegúrese de que el canal del adhesivo
está directamente sobre la membrana de ventilación. Apriete el
adhesivos para el paciente grande para colocarlo en su lugar.
6. No quite el revestimiento verde del adhesivo para el paciente
grande pegado hasta que esté preparado para aplicar el
CPRmeter a un paciente en una urgencia. Devuelva los
adhesivos para el paciente restantes a su bolsa resellable.
NOTA IMPORTANTE: No retrase la RCP. Si la cubierta de silicona reutilizable
se utiliza generalmente con el CPRmeter, la cubierta y los adhesivos para el
paciente grandes se deben aplicar sobre el CPRmeter por adelantado.
Uso y mantenimiento
El uso o mantenimiento del CPRmeter no cambia por el uso de la cubierta
de silicona. Limpie la cubierta de silicona por separado del CPRmeter.
Desinfecte la cubierta de silicona utilizando el siguiente método:
1. Limpie y lave la cubierta con un pequeño cepillo blando, utilizando un
jabón suave hasta que la cubierta esté visiblemente limpia.
2. Enjuague con agua tibia.
3. Sumerja la cubierta en una solución de ortoftalaldehído al 0,55% de
acuerdo con las especificaciones del fabricante.
4. Enjuáguela de nuevo y séquela.
La cubierta de silicona se puede también esterilizar en autoclave en agua
destilada a 136 ºC y 2,0 kg/cm² durante 10-20 minutos.
ADVERTENCIA: El CPRmeter con la cubierta de silicona no se puede
considerar como desinfectado o esterilizado.
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9 Glosario de símbolos
Los siguientes símbolos aparecen en el CPRmeter, los accesorios y el embalaje:
Símbolos
Definición
El CPRmeter cumple los requerimientos esenciales de la directiva
93/42/CEE, modificada por la directiva 2007/47/CEE.
La Asociación de normativas canadienses o Canadian
Standardizations Association ha certificado el cumplimiento con las
normas de seguridad aplicables de Estados Unidos y Canadá.
Estos adhesivos para el paciente del CPRmeter son desechables y
son de un solo uso en un paciente. No los reutilice. Su reutilización
incrementa el riesgo de contaminación cruzada y/o la degradación
del rendimiento del adhesivo.
Protección contra desfibrilación. El CPRmeter está protegido contra
la desfibrilación, conexión de paciente tipo BF.
Fabricante.
Eliminar según los requisitos locales.
Número de referencia para pedidos.
IP55
El CPRmeter cumple con IEC 60529 clase IP55.
Número de serie.
Fecha de caducidad de los adhesivos para el paciente, con formato
AAAA-MM (año-mes).
Los adhesivos para el paciente, el CPRmeter u otros
LATEX
componentes no contienen látex natural.
Advertencia / Símbolo de precaución.
Almacenar los adhesivos para el paciente del CPRmeter en el
intervalo de temperaturas indicado a continuación. Consulte la
Sección 12, Especificaciones.
Contiene el número de adhesivos para el paciente del CPRmeter
= #
donde aparece el signo "#. "
Consultar las Instrucciones de uso.
Consultar las instrucciones de uso.
Levantar aquí para retirar el protector del adhesivo para el paciente
y aplicarlo en el tórax descubierto del paciente.
No usarlo en niños menores de 8 años.
Tarjeta de memoria microSD
SD
Batería de litio 123 de 3 V
La legislación federal (EE. UU.) restringe la venta de este dispositivo a
médicos autorizados o por orden de estos.
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