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Verathon GlideScope Go 2 Manuel D'utilisation Et De Maintenance page 43

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Pour en savoir plus sur les endoscopes, consultez le Manuel d'utilisation et de maintenance
du vidéolaryngoscope GlideScope (référence 0900-4940) ou le Manuel d'utilisation et de
maintenance du bronchoscope à usage unique GlideScope BFlex (référence 0900-4939).
Compatibilité électromagnétique
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2, qui comporte des exigences relatives
à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des émissions
et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans
les normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les
performances essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les
tableaux suivants.
Immunité électromagnétique
Tableau 12.
Conseils et déclaration du fabricant — Immunité électromagnétique
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client
ou l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TESTS
D'IMMUNITÉ
Décharge
électrostatique
(DES)
CEI 61000-4-2
Transitoires
électriques
rapides/salve
CEI 61000-4-4
(Fréquence de
répétition 100 kHz)
Manuel d'utilisation et de maintenance : Spécifications du produit
CARACTÉRISTIQUES DES COMPOSANTS
LCD, 320 x 240 px
8,9 cm (3,5 po)
86 mm (3,39 po)
98 mm (3,86 po)
47 mm (1,85 po)
0,25 kg (8,82 oz)
NIVEAU DE TEST
CEI 60601
± 8 kV par contact
± 2, ± 4, ± 8, ± 15 kV air
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
± 1 kV pour les lignes
d'entrée/sortie
NIVEAU DE
CONFORMITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Les sols doivent être en bois, béton ou
carreaux de céramique. Si les sols sont
Conforme
recouverts d'un matériau synthétique,
l'humidité relative doit être de 30 %
au moins.
La qualité de l'alimentation secteur doit
Conforme
être celle d'un environnement de soins
à domicile ou hospitalier courant.
ENVIRONNEMENT
0900-5165-FRCA REV-00
37

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