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Português
5. Agora, puxe a correia do ombro para a
frente passando-a por cima do ombro
saudável. Durante esse procedimento,
a mão do lado magoado agarra na
extremidade do clipe (imagem 6).
Depois, coloque o braço entre a correia
do ombro e a correia da axila (imagem
7).
6. Por fim, feche o fecho de clipe.
(imagem 8)
Se tiver uma pessoa que ajude em casa, a
colocação da correia do ombro pode ser
facilitada. Permita que a pessoa auxiliar
retire totalmente a correia do ombro
(abrir os fechos de clipe). Agora, a pessoa
auxiliar pode ajudá-lo a vestir a correia
do ombro como se fosse um casaco.
(Imagem 7). Depois, prossiga como
descrito em cima. A correia do ombro é
apenas encaixada na almofada. Se sentir
que o braço ou o ombro não estejam
correctamente posicionados, pode
colocar uma almofada por baixo da
ortótese ou então apertar a cinta à volta
da anca.
Geralmente, o produto deve ser
utilizado mediante supervisão médica e
a primeira colocação deve ser realizada
por pessoal especializado, p.ex., um
técnico de ortopedia. A aplicação
qualificada e individual garante a acção
e o uso confortáveis. A aplicação
simultânea com outros produtos deve
ser acordada com o médico assistente.
Instruções de lavagem
O produto não deverá ser usado na água.
Restos de sabão podem causar irritações
cutâneas e desgaste precoce do
material.
• Preferencialmente lave a fronha da
almofada, a bolsa e a tira à mão com
detergente medi clean ou no programa
de lavagem para tecidos delicados a
30°C com detergente suave sem
amaciador
• Não branquear
• Deixar secar ao ar.
• Não engomar.
• Não lavar com produtos químicos.
Conservação
Conserve o produto em lugar seco e não
o exponha directamente ao sol.
Composição
Espuma de poliuretano, poliamida
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Eliminação
Pode eliminar o produto pelo
lixo doméstico.
A sua equipa medi
Deseja-lhe um bom restabelecimento.
Em caso de reclamações relativas ao
produto, como, por exemplo, danos na
malha ou imperfeições no ajuste,
contacte diretamente o seu fornecedor
especializado em produtos médicos.
Apenas os incidentes graves que podem
provocar uma deterioração significativa
do estado de saúde ou a morte devem
ser comunicados ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-
Membro. Os incidentes graves estão
definidos no artigo 2 n.º 65 do
Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A
rastreabilidade do produto é garantida
com o código UDI
.
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