Publicité
Un leader mondial des solutions respiratoires
Les dispositifs médicaux peuvent être affectés par les équipements
mobiles de communication RF, y compris les téléphones cellulaires
et autres dispositifs personnels ou ménagers qui ne sont pas
destinés aux installations médicales. Il est recommandé que tous
les dispositifs utilisés près du produit Vitalograph soient conformes
à la norme de compatibilité électromagnétique médicale et qu'une
vérification de l'absence d'interférences évidentes ou possibles
soit effectuée avant utilisation. Une perte ou une dégradation
des performances dues à des IEM dépassant les niveaux de test
indiqués dans les tableaux de test d'immunité ci-dessus entraînera
un échec de la vérification de l'étalonnage. Reportez-vous à la
section 5.4 de ce document pour plus de détails sur la vérification
de l'étalonnage sur le micro.
Si des interférences sont suspectées ou possibles, déplacer le
micro sur un Nouveau et répéter la vérification de l'étalonnage.
Les dispositifs électromédicaux requièrent des précautions
particulières en matière de CEM et doivent être installés et mis en
service conformément aux informations CEM fournies.
Le micro modèle 6300 est un spiromètre et donc les performances
jugées essentielles sont la sortie du transducteur de débit
AVERTISSEMENT : Aucune modification n'est autorisée sur cet
équipement.
16. Avis de la FDA
Attention : la loi fédérale américaine limite la vente de cet appareil
par un médecin ou sur ordonnance d'un médecin.
Page 40 / 44
DT_0006 Numéro 17
Publicité
