Verathon GlideScope Manuel D'utilisation Et De Maintenance page 61

Compatibilité électromagnétique
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2, qui comporte des exigences relatives
à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des émissions
et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans les
normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances
essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux
suivants. Pour plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir
essentielles à la page 1.
Émissions électromagnétiques
Tableau 48. Conseils et déclaration du fabricant — Émissions électromagnétiques
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client
ou l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TEST D'ÉMISSIONS
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/scintillations
CEI 61000-3-3
Manuel d'utilisation et de maintenance : Spécifications du produit
CONFORMITÉ ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement
interne uniquement. Ainsi, ses émissions RF sont très faibles
Groupe 1
et ne sont pas susceptibles d'entraîner d'interférences dans
les dispositifs électroniques à proximité.
Classe A
Le système peut être utilisé dans tous les établissements
Classe A autres que privés et ceux directement raccordés au réseau
d'alimentation public basse tension qui alimente les bâtiments
à usage privé.
Conforme
Performances
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0900-4940-FRCA REV-14