Caractéristiques Techniques; Fauteuil; Unité Dentaire - Ancar Sd-175 Guide De L'utilisateur

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Rév. 2 juillet 2020
6.- CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

6.1.- Fauteuil

Conception ergonomique pour le patient.
Mouvements du fauteuil avec moto-réducteurs d'élévation, silencieux et à grande fiabilité.
Mouvements contrôlés par microprocesseur :
- Mouvement automatique de retour à zéro (hauteur pouvant être configurée).
- Mouvement automatique de retour au crachoir (hauteur pouvant être configurée).
- 3 mémoires libres pour le positionnement (hauteur du siège et du dossier pouvant être
configurés).
Revêtement anatomique de haute qualité et très hygiénique.
Dispositif de sécurité des mouvements du dossier et du siège, qui incluent également un mouvement
automatique pour le déverrouillage.
Appuie-tête réglable en hauteur et pliable.
Il comprend le mouvement de Trendelenburg.
6.2.- Unité dentaire
Peinture facile à nettoyer et à entretenir.
Plateau d'instruments ayant une capacité pour 5 instruments, poste de commande à
14 fonctions. Seringue incluse.
Facultatif : micromoteur électrique avec réglage. Inversion du sens de rotation.
Prise disponible pour instruments avec éclairage (micromoteur, turbine, ultrasons).
Boîtier hydrique rotatif à 70°, crachoir avec remplissage automatique de gobelet et lavage
automatique de cuvette. Différents systèmes d'aspiration et systèmes d'amalgame peuvent être
installés sur demande.
Mouvements du bras compensés par frein pneumatique, avec plateau d'instruments auxiliaire.
Boîte de raccordement et tuyauterie situées sur la partie avant du fauteuil.
Commandes dans le plateau d'instruments et sur le support de canules.
L'équipement a été fabriqué de façon qu'aucun tuyau ni aucun câble ne soient visibles, sauf
dans le cas des flexibles du plateau d'instruments.
Cet équipement est conforme aux exigences essentielles qui lui sont applicables de la
directive sur les Produits sanitaires 93/42/CEE et conforme aux exigences de conception et de
fabrication pour la sécurité de Compatibilité électromagnétique et des équipements électro-
médicaux contenue dans les normes EN60601-1 et EN60601-1-2 ; une analyse de gestion des
risques a été faite en accord avec la norme ISO 14971.
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GUIDE DE L'UTILISATEUR SD-175

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