DJO Aircast Cyro/Cuff IC Mode D'emploi page 75

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN
1. Daarvoor opgeleid medisch personeel moet de gebruiksduur en -frequentie bepalen op basis van de
behoeften van de individuele patiënt. Gebruik dit hulpmiddel NIET als u geen recept hebt of als u het recept
niet begrijpt, aangezien dit letsel tot gevolg kan hebben.
2. Volg alle voorzorgsmaatregelen die nodig zijn om elektrische schokken, brand, brandwonden of ander
persoonlijk letsel door elektrische stroom te vermijden door het apparaat binnenshuis, met droge handen, op
een droge plaats te gebruiken. Houd alle elektrische aansluitingen uit de buurt van water. Koudeproducten
kunnen letsel veroorzaken, bijv. brandwonden, blaren, bevriezing, zwelling, verkleuring en huid-
of weefselnecrose als ze niet goed worden gebruikt of niet regelmatig worden gecontroleerd.
3. Om de 1-2 uur moet de huid van de patiënt worden gecontroleerd. Wees voorzichtig bij gebruik en controleer
de patiënt regelmatig indien het hulpmiddel wordt gebruikt bij kinderen, ouderen, gehandicapten, bij
ernstige hart- en vaatziekten, bij patiënten met verminderde huidgevoeligheid of bloedsomloop vanwege
slechte voeding, medicatie (bijv. bètablokkers of epinefrine, narcotica), tabak- en alcoholgebruik. Als deze
regelmatige controles zullen plaatsvinden bij afwezigheid van het daarvoor opgeleide medisch personeel,
moet hij of zij ervoor zorgen dat de patiënt of de verzorger van de patiënt begrijpt hoe deze controles moeten
worden uitgevoerd.
4. Als roodheid, jeuk, gevoelloosheid, brandend gevoel, pijn of tintelend gevoel toeneemt, of als ongewone
reacties zoals blaren, verkleuring, zwelling, gezwollen rode plekken of andere veranderingen van de huid
ontstaan tijdens het gebruik van dit product, moet u uw arts onmiddellijk raadplegen.
5. GEVAAR - Er bestaat ontploffingsgevaar als het product wordt gebruikt in de aanwezigheid van brandbare
anesthetica of in een zuurstofrijke omgeving.
6. Om het gevaar van elektrische schokken te verminderen, mag het product niet worden gedemonteerd. Stuur
het terug naar de fabrikant zoals beschreven in de garantievoorwaarden.
7. Voorkom dat vloeistof in contact komt met de elektrische aansluiting op het deksel.
8. Gebruik alleen de meegeleverde stroomvoorziening. Als de instructies niet worden opgevolgd, kan schade
aan de pomp, de voeding of beide ontstaan.
9. Het product is niet geschikt voor gebruik in contact met voedsel en drank.
10. Voer de koeler en het deksel af volgens plaatselijke, regionale en nationale voorschriften.
11. Houd de stroomkabel, slang, kleine onderdelen en verpakkingsmateriaal uit de buurt van kleine kinderen en
dieren. Deze voorwerpen vormen een risico op verstikking of verwurging.
12. Het kan onveilig zijn om accessoires, afneembare onderdelen en materialen te gebruiken of aan te sluiten
op andere apparatuur die niet in deze instructies wordt omschreven of om de apparatuur anderszins aan te
passen.
13. Wees voorzichtig als dit toestel in de buurt van andere apparatuur wordt gebruikt. Er kunnen eventueel
elektromagnetische of andere storingen in dit toestel of in de andere apparatuur ontstaan. Probeer deze
storing tot een minimum te beperken door geen andere elektrische apparatuur in combinatie met dit
apparaat te gebruiken.
14. De stekker is de stroomonderbreker. Plaats de apparatuur niet zodanig dat de stekker lastig toegankelijk is.
15. Het wordt aanbevolen om tussen cryotheraphiesessies van 2 uur minimaal 20 minuten met de therapie te
stoppen.
16. Breng een barrière aan tussen de wikkel en uw huid (bijvoorbeeld een doek of verband) als u de wikkel op de
huid aanbrengt. Wikkel het niet te strak om de plek. Geen enkel deel van de wikkel mag gedurende enige tijd
met de huid in contact komen.
17. De behandelingslocatie moet droog worden gehouden. Controleer op vocht op de barrière tussen uw huid
en het koudekussen. Stop onmiddellijk met het gebruik van dit apparaat als u vocht op de barrière opmerkt.
18. Overleg in ieder geval voorafgaand aan gebruik met uw zorgverlener als u de ziekte van Buerger hebt, een
aandoening hebt waardoor uw huidgevoeligheid is verminderd, zoals perifere neuropathie, sciatica, een
beroerte of letsel aan het ruggenmerg, als u medicatie slikt die een negatieve impact op de perifere vasculaire
circulatie kan hebben (zoals adrenergische bètablokkers en lokale epinefrine) of als u een voorgeschiedenis
hebt met bevriezing of met bijwerkingen bij het lokaal toepassen van koude.
Dit apparaat voldoet aan de volgende normen: IEC60601-1, IEC60601-1-2, IEC60601-1-6, IEC60601-1-11, IEC62366.
WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN
73
NL