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电磁兼容性(EMC)
ZH
电磁兼容性 (EMC)
Cryo Cuff IC 经测试符合 IEC 60601-1-2 中的医疗器械电磁兼容性 (EMC) 限制。 这些限制旨在对典型医疗设施中
的有害干扰提供合理防护。
注意：
医用电气设备需要采取 EMC 方面的特殊预防措施， 并且必须根据此处的说明进行安装和操作。 .
便携式和移动式射频通讯设备， 或其他强烈的射频源或附近的射频源所产生的高水平辐射或传导射频电磁干扰
(EMI) 可能会对系统性能造成干扰。 干扰迹象可能包括设备停止运行或其他功能失常。 发生这种情况时， 请找出
干扰位置， 并采取以下措施消除射频源：
将附近的设备关闭并打开， 隔离干扰设备。
•
重新调整干扰设备的位置或方向。
•
增加干扰设备与系统之间的距离。
•
管理与系统频率相近的频率使用。
•
将极易受 EMI 干扰的设备移走。
•
将机构可控的内部射频源 （如呼叫系统） 的功率降低。
•
标记易受 EMI 干扰的设备。
•
指导临床人员识别潜在的 EMI 相关问题。
•
使用技术解决方案 （如屏蔽） 消除或减轻 EMI。
•
如果区域内存在易受 EMI 干扰的设备， 则限制使用个人通讯设备 （手机、 计算机） 。
•
与他人分享相关 EMI 信息， 尤其是在评估可能会产生 EMI 的新设备采购时。
•
购买符合 IEC 60601-1-2 EMC 标准的医疗设备 （3 V/m EMI 抗扰性， 干扰水平限制在 0.0014 V/m） 。
•
电磁兼容性 (EMC) 表
射频辐射 B 类
辐射测试
射频辐射 CISPR 11
射频辐射 CISPR 11
谐波辐射
IEC 61000-3-2
电压波动
IEC 61000-3-3
指南和制造商声明 — 电磁发射
Cryo Cuff IC 应在如下的指定电磁环境中使用。 .
Cryo Cuff IC 的用户或使用者应确保在此种环境中使用该设备。
合规
Cryo Cuff IC 仅将射频能量用于内部功能。 因此， 其射频辐射水
1 组
平很低， 不会对附近的电子设备产生任何干扰。
B 类
A 类
Cryo Cuff IC 适合在各种设施内使用， 包括家用设施以及直接连
接到为民用建筑供电的公共低压供电网的设施。
合规
电磁环境 - 指南
188
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