10.10 Levier de blocage de la mise au point
Le levier de blocage a une double fonction: empêcher le contact
entre l'objectif et la préparation et de "mémoire pour la mise au
point".
1. Une fois la mise au point faite, tirer vers l'avant du microscope
le levier ① et le bloquer dans cette position de mise au point
supérieure. (Fig. 22)
•
Ceci définit le point de mise au point supérieur.
2. A ce stade, vous pouvez abaisser la platine avec la vis
de réglage macrométrique, remplacer l'échantillon, puis
élever la platine jusqu'au point supérieur: l'échantillon sera
approximativement focalisé et vous n'aurez qu'à faire une
mise au point micrométrique pour obtenir la meilleure mise
au point.
•
Le mouvement micrométrique n'est pas influencé par le
blocage de la mise au point.
•
Pour débloquer, déplacer le levier dans la direction
opposée à celle utilisée pour le blocage.
•
Deux clips de blocage sont insérés sur le stand ②.
N'ENLEVEZ PAS LES DEUX DISPOSITIFS DE RETENUE.
10.11 Platine
La platine accepte des lames standard de 26 x 76 mm, épaisseur
1,2 mm avec verre de protection 0.17 mm. (Fig. 29)
Deux lames peuvent être placées côte à côte sur la platine.
1. Agrandir la surplatine ① et placer les lames frontalement
sur la platine.
2. Relâcher doucement la surplatine pour éviter la chute des
lames.
•
Le relâchement brusque de la surplatine peut entraîner
la chute de l'une ou des deux lames.
②
①
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①
DEBLOQUAGE
BLOQUAGE
F ig. 28
F
ig. 28
F ig. 29
F
ig. 29