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Dans la plupart des cas, il est possible de rétablir les réglages programmés antérieurement. Le program-
mateur exécutera un petit programme (environ cinq minutes) pour rétablir les réglages programmés anté-
rieurement. Lorsque le programme est terminé, un Rapport d'état du stimulateur est généré. Ce rapport
doit être renvoyé à St. Jude Medical, à l'adresse figurant sur le rapport. Les tests de contrôle doivent être
réalisés et les paramètres rétablis doivent être contrôlés.
Indicateur de remplacement électif (IRE). Lorsque l'IRE est atteint, la longévité restante du stimulateur
est de trois mois. Lorsque le stimulateur présente des signes d'IRE, décrits à la page 64, il doit être rem-
placé immédiatement.
Les visites de contrôle du patient doivent être programmées de façon à permettre une détection de l'IRE
bien avant la Fin de vie (FDV).
Tests EP non invasifs (NIPS). Il existe des risques de fibrillation ou tachycardie ventriculaire pendant la
NIPS, par conséquent : (1) surveiller de près le patient et (2) mettre à disposition l'équipement de défibril-
lation et de réanimation, ainsi que le personnel compétent en la matière, au cours du test EP. Seuls les
praticiens formés aux protocoles d'induction et de réversion de la tachycardie sont autorisés à utiliser la
NIPS. Pour plus d'informations sur la NIPS, voir le Manuel de référence des appareils antibradycardiques
ou sélectionner le bouton AIDE du programmateur modèle 3510 ou le bouton « ? » du PCS Merlin™.
La stimulation support ventriculaire lors des tests NIPS (modèles 5826, 5820 uniquement) est délivrée
dans le mode VOO. Pour consulter les indications et contre-indications spécifiques du mode VOO, voir
page 38.
Manuel d'utilisation Zephyr™
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