Netvoeding; Wettelijke Voorschriften En Richtlijnen - Hartmann Veroval Mode D'emploi

Nederlands
NL

14. Netvoeding

Modelnummer
Ingang
Uitgang
Fabrikant
Bescherming
Behuizing en beveiligde
delen

Wettelijke voorschriften en richtlijnen

De Veroval -bovenarmbloeddrukmeter voldoet aan de Europese voorschriften
®
die zijn vastgelegd in de richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EEG en is
voorzien van de CE-markering.
Het apparaat voldoet onder andere aan de voorwaarden van de Europese
norm EN 1060 voor niet-invasieve bloeddrukmeters – deel 3: Aanvullende
eisen voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen en eveneens aan norm
IEC 80601-2-30.
De klinische tests voor de meetnauwkeurigheid zijn uitgevoerd volgens
norm EN 1060-4.
Het apparaat voldoet niet alleen aan de wettelijke voorschriften, maar is
ook door de ESH (European Society of Hypertension) gevalideerd volgens
protocol ESH-IP2.
LXCP12-006060BEH
100 – 240V~, 50 – 60Hz, 0.5A max
6V DC, 600mA, alleen bij aansluiting op de
Veroval -bovenarmbloeddrukmeter
®
Globalcare Medical Technology Co., Ltd.
Het apparaat is dubbel geïsoleerd en heeft een pri-
maire zekering, waardoor het apparaat bij een sto-
ring wordt afgesloten van de netvoeding. Controleer
of het batterijvak geen batterijen bevat voordat u de
netvoeding gebruikt.
Polariteit van de gelijkstroomaansluiting
Dubbel geïsoleerd / beveiligingsklasse 2
De netvoedingsbehuizing beschermt tegen contact
met delen die onder stroom staan of kunnen komen
te staan (vingers, naalden, testhaken). De gebruiker
mag de patiënt en de uitgangsstekker van de AC/
DC-netvoeding niet tegelijkertijd aanraken.
84