Leica HistoCore PELORIS 3 Manuel D'utilisation page 15

Système premium de traitement des tissus
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Standards
CEI 61010-1
UL 61010-1
CAN/CSA C22.2 
No. 61010-1
CEI 61010-2-010
CEI 61010-2-081
CEI 61326-1
CEI 61326-2-6
PCC Partie 15 
Sous-section B
ISO 13485
Exigences réglementaires relative au matériel informatique : répertorié UL (UL 60950), certifié CEI 60950.
HistoCore PELORIS 3 Manuel d'utilisation Rév A08
Règles de sécurité pour appareils électriques de mesure, de commande et de laboratoire –
Partie 1 Prescriptions générales
Degré de pollution 2
Règles de sécurité pour appareils électriques de mesure, de commande et de laboratoire –
Partie 1 Prescriptions générales
Règles de sécurité pour appareils électriques de mesure, de commande et de laboratoire –
Partie 1 Prescriptions générales
Règles de sécurité pour appareils électriques de mesure, de commande et de laboratoire –
Partie 2 Exigences spécifiques pour le chauffage de matériaux
Règles de sécurité pour appareils électriques de mesure, de commande et de laboratoire –
Partie 2 Prescriptions spécifiques au matériel de laboratoire automatique et semi-
automatique pour l'analyse et autres usages
Matériels électriques de mesure, de commande et de laboratoire – 
Prescriptions relatives à la CEM. 
Partie 1 Règles générales
Matériels électriques de mesure, de commande et de laboratoire – 
Prescriptions relatives à la CEM. 
Partie 2-6 Matériel médical de diagnostic in vitro (IVD)
Antennes non intentionnelles classe A
Dispositifs médicaux - Systèmes de gestion de la qualité - Exigences à des fins
réglementaires
© Leica Biosystems Melbourne 2020
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