INION FreedomPin Mode D'emploi page 33

• Infektion kan leda till att proceduren misslyckas.
• Neurovaskulära skador kan förekomma till följd av kirurgiskt trauma.
• Implantation av främmande material kan resultera i ett inflammatoriskt svar eller en allergisk reaktion. Övergående lokal vätskeansamling
kan förekomma under sterila förhållanden.
STERILITET
INION FreedomPin™ -implantat och INION FreedomPin™ Kit-uppsättningar har steriliserats med joniserad strålning. Används omedelbart
efter att den sterila förseglingen öppnats. Använd endast enheter som ligger i en oöppnad och oskadad förpackning. Endast för
engångsbruk. Får INTE omsteriliseras eller återanvändas! Omsterilisering och återanvändning av utrustningen påverkar implantatets
egenskaper, och säkerheten och effektiviteten kan därmed inte garanteras. Får INTE implanteras efter det utgångsdatum som anges på
etiketten!
FÖRVARING
Förvaras i rumstemperatur (15–30°C / 59-86°F) i normal relativ luftfuktighet. Produkten får aldrig överskrida den maximala temperatur som
anges på indikatorn. Använd inte produkten om indikatorpunkten är svart.
VARNING
Enligt amerikansk (USA) lagstiftning får denna enhet endast säljas till eller på begäran av en licensierad läkare.
TILLVERKARE
INION Oy
Lääkärinkatu 2
33520 Tammerfors
Finland
Tel. +358 10 830 6600
Fax +358 10 830 6601
info@inion.com
www.inion.com
2797
®
Inion är ett registrerat varumärke som tillhör Inion Oy.