INION FreedomPin Mode D'emploi page 24

SÆRLIGE PATIENTGRUPPER
Virkningen af INION FreedomPin™ implantater på vækstpladens opheling er ikke blevet testet klinisk.
BIVIRKNINGER
Komplikationerne er som dem, der opleves ved alle andre metoder til indre fiksering:
• For tidlig aktivitet eller belastning kan medføre, at udstyret bøjes eller løsner sig, eller at der opstår brud eller migration.
• Infektion kan betyde, at proceduren mislykkes.
• Neurovaskulære skader kan forekomme på grund af kirurgiske traumer.
• Implantation af fremmedlegemer kan resultere i inflammatorisk eller allergisk reaktion. Transitorisk lokal væskeansamling kan forekomme i
sterile miljøer.
STERILISATION
INION FreedomPin™ implantater og INION FreedomPin™ Kit sæt er blevet steriliseret ved hjælp af ioniseret stråling. Skal bruges
umiddelbart efter brud på lukningen, der sikrer sterilitet. Anvend kun implantater, hvis emballagen er uåbnet og ubeskadiget. Til
engangsbrug. Må IKKE steriliseres eller genanvendes på ny! Hvis udstyret resteriliseres eller genanvendes, påvirkes implantatets
egenskaber, og sikkerheden og effektiviteten kan ikke garanteres. Implantaterne må IKKE anvendes efter den udløbsdato, der er anført
på mærkaten!
OPBEVARING
Opbevares ved stuetemperatur (15-30°C / 59-86°F) ved en normal relativ luftfugtighed. Produktet må ikke overskride den
maksimumtemperatur, der er defineret på indikatoren. Brug ikke produktet, hvis prikken på indikatoren er sort.
FORSIGTIG!
Ifølge amerikansk lov må dette produkt kun sælges af eller på recept fra en uddannet læge.
PRODUCENT
INION Oy
Lääkärinkatu 2
33520 Tampere
Finland
Tlf.: +358 10 830 6600
Fax: +358 10 830 6601
info@inion.com
www.inion.com
2797
®
Inion er et registreret varemærke tilhørende Inion Oy.