Invalidité Des Tests De Diagnostic (Quantitatif); Interprétation Des Résultats; Analyse Qualitative - altona DIAGNOSTICS RealStar PCR Kit 1.0 Mode D'emploi

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Paramètres de contrôle
NOTE
Tous les instruments de PCR en temps réel ne présentent pas la
valeur R carré (R
aux manuels d'utilisation des instruments respectifs.
10.1.4 Invalidité des tests de diagnostic (quantitatif)
Un test de diagnostic quantitatif est invalide, (i) si l'essai n'est pas complet ou (ii)
si l'ensemble des conditions de contrôle pour un test de diagnostic valide ne sont
pas obtenus.
En cas d'invalidité du test de diagnostic, répéter le test avec les acides nucléiques
purifiés restant ou recommencer depuis l'échantillon de départ.
10.2 Interprétation des résultats

10.2.1 Analyse qualitative

Canal de détection
FAM™
+
-
-
* La détection du contrôle interne dans le canal de détection JOE™ n'est pas requise pour des
résultats positifs dans le canal de détection FAM™. De fortes charges en ADN spécifique du
P. jirovecii dans l'échantillon peuvent conduire à des signaux absents ou très faibles pour le
contrôle interne.
Pneumocystis jirovecii PCR Kit 1.0
®
R carré (R
)
2
). Pour plus d'information, merci de vous référer
2
JOE™
+
*
ADN spécifique du P. jirovecii détecté.
ADN spécifique du P. jirovecii non détecté. L'échantillon
+
ne contient pas de quantités détectables d'ADN du
P. jirovecii.
Inhibition de la PCR ou défaillance des réactifs. Répéter
-
le test à partir de l'échantillon d'origine ou bien prélever
et tester un nouvel échantillon.
Valeur valide
≥ 0,98
Interprétation des résultats
19

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