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RealStar
La qualité de l'ADN extrait a un impact significatif sur la performance de l'ensemble
du test. Il est important de s'assurer que le système d'extraction des acides
nucléiques utilisé est compatible avec la technologie de PCR en temps réel. Les
kits et systèmes suivants sont compatibles pour l'extraction des acides nucléiques:
•
QIAamp
DNA Mini Kit (QIAGEN)
®
•
QIAsymphony
•
NucliSENS
®
•
MagNA Pure 96 System (Roche)
•
m2000sp (Abbott)
•
Maxwell
16 IVD Instrument (Promega)
®
•
VERSANT
®
D'autres kits ou systèmes d'extraction des acides nucléiques peuvent être
appropriés. L'aptitude de la procédure d'extraction des acides nucléiques à utiliser
avec RealStar
Pneumocystis jirovecii PCR Kit 1.0 doit être validé par l'utilisateur.
®
Si la préparation des échantillons s'effectue sur une colonne comportant des
tampons de lavage à l'éthanol, une étape de centrifugation supplémentaire de 10
minutes à environ 17000 x g (~ 13000 tr/min), dans un nouveau tube à essai, est
vivement recommandée avant l'élution des acides nucléiques.
ATTENTION
L'éthanol est un fort inhibiteur de la PCR en temps réel. Si votre
système de préparation des échantillons utilise des tampons de
lavage à l'éthanol, assurez-vous d'éliminer toute trace d'éthanol
avant de procéder à l'élution des acides nucléiques.
ATTENTION
L'utilisation d'ARN porteur (carrier) est crucial pour l'efficacité de
l'extraction et la stabilité des acides nucléiques extraits.
Pour toute information complémentaire ou assistance technique sur le prétraitement
et la préparation des échantillons, merci de contacter notre support technique (voir
chapitre 14. Assistance technique).
Pneumocystis jirovecii PCR Kit 1.0
®
(QIAGEN)
®
easyMag
(bioMérieux)
®
kPCR Molecular System SP (Siemens Healthcare)
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