SCIEX 3200 Mode D'emploi page 88

Principes de fonctionnement : source d'ions
et du solvant dispersées finement sont soumises à une vaporisation rapide avec une
décomposition thermique minimale. La vaporisation douce préserve l'identité moléculaire de
l'échantillon.
Les molécules de l'échantillon et du solvant en phase gazeuse passent dans le boîtier de
la source d'ions où l'ionisation par APCI est induite par une aiguille de décharge corona
raccordée à l'extrémité du tube en céramique. Les molécules de l'échantillon sont ionisées
par les collisions avec les ions réactifs qui sont créés par l'ionisation des molécules de
solvant en phase mobile. Les molécules de solvant vaporisées s'ionisent pour produire
les ions réactifs [X+H]
Illustration B-3. Ce sont ces ions réactifs qui produisent des ions d'échantillonnage stables
quand ils entrent en collision avec les molécules de l'échantillon.
Illustration B-3 : Ionisation chimique à pression atmosphérique
Élément Description
1 Échantillon
2 Les ions primaires sont créés dans les environs de l'aiguille de décharge
par effet corona
3 L'ionisation produit surtout des ions de solvant
4 Les ions réactifs réagissent aux molécules de l'échantillon, formant des
groupements
5 Plaque rideau
6 Interface
x = molécules de solvant ; M = molécules de l'échantillon
Les molécules de l'échantillon sont ionisées par un processus de transfert de protons en
polarité positive ou par transfert d'électrons ou de protons en polarité négative. L'énergie
du processus d'ionisation APCI naît essentiellement de la collision du fait de la pression
atmosphérique relativement élevée de la source d'ions.
Pour les applications en phase inverse, les ions réactifs se composent de molécules de
solvants protonées en polarité positive et d'ions oxygène solvatés en polarité négative. Avec
une thermodynamique favorable, l'ajout des modificateurs change la composition des ions
réactifs. Par exemple, l'ajout de tampons ou de modificateurs d'acétate peut faire de l'ion
d'acétate [CH COO]
3
pourraient faire de l'ammoniac protoné [NH
Par les collisions, une distribution en équilibre de certains ions, p. ex. des ions en
groupement d'eau protonée, est préservée. La probabilité d'une fragmentation prématurée
de l'échantillon d'ions dans la source d'ions est faible en raison de l'influence modératrice
des groupes de solvant sur les ions réactifs et la pression relativement forte des gaz de
la source d'ions. En conséquence, le processus d'ionisation donne des ions moléculaires
produits principalement pour l'analyse de masse dans le spectromètre de masse.
Systèmes SCIEX 3200
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+
en polarité positive et [X-H]
–
le réactif primaire en polarité négative. Les modificateurs d'ammonium
–
en polarité négative. Voir la figure :
+
] le réactif primaire en polarité positive.
4
Guide de l'utilisateur du système
RUO-IDV-05-6475-FR-C