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Les appareils électriques médicaux nécessitent des précautions particuliéres
concernant la Compatibilité ElectroMagnétique et doivent être installé et mis en
service conformément aux informations CEM figurant dans les tableaux 201/202/
204/206.
11.1
Émissions électromagnétiques - Tableau 201
ProNeo Agilia Enteral est conçu pour être utilisé dans l'environnement
électromagnétique indiqué ci-dessous. Les utilisateurs du ProNeo Agilia Enteral
doivent s'assurer que l'environnement correspond à ces critères.
Test d'émission
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
IEC 61000-3-2
Variations de
tension
Émissions de
Flickers
(papillotement)
IEC 61000-3-3
Conseils et déclaration CEM
Conformité
obtenue par
l'appareil
ProNeo Agilia Enteral ne recourt à l'énergie RF
que pour ses fonctions internes. Par conséquent,
Groupe 1
ses émissions de RF sont très faibles et ne sont
pas susceptibles de causer des interférences avec
les équipements électroniques à proximité.
Classe B
ProNeo Agilia Enteral est adapté à une utilisation
Classe A
dans tout type d'établissements, y compris les
bâtiments à usage domestique et les hôpitaux,
ainsi que les bâtiments directement reliés au
réseau public d'alimentation en énergie basse
tension.
Non applicable
Environnement électromagnétique –
Recommandations
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