Table des Matières
Publicité
Instructions de montage KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.1 Indications sur la compatibilité électromagnétique
2 Sécurité
2.1 Indications sur la compatibilité électromagnétique
Dommages matériels dus à des accessoires non appropriés.
L'utilisation d'accessoires, de composants et de câbles d'alimentation autres que
ceux indiqués, à l'exception des composants et câbles d'alimentation vendus
par KaVo en tant que pièces de rechange pour les composants internes, peut
conduire à une émission accrue et/ou à une moindre résistance aux interfé-
rences.
4 Utiliser uniquement les accessoires recommandés par KaVo !
Indications de compatibilité électromagnétique
REMARQUE
En référence à la norme CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sur la
compatibilité électromagnétique des appareils électriques médicaux,
nous devons signaler les points suivants :
Les appareils électromédicaux font l'objet de mesures de précaution particu-
lières concernant la compatibilité électromagnétique et doivent être installés
et mis en service conformément aux exigences énoncées dans les instructions
de montage KaVo.
Les dispositifs de communication haute-fréquence peuvent influencer les ap-
pareils électromédicaux.
Pour les accessoires, tuyaux et composants autres que ceux livrés par KaVo,
KaVo ne garantit aucune conformité aux exigences CEM de la norme
CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2).
2.2 Destination – Utilisation conforme
En Allemagne, les opérateurs, les personnes responsables d'appareils et les uti-
lisateurs s'engagent à faire fonctionner leurs appareils dans le respect des dis-
positions de la loi allemande sur les articles médicaux (MPG). Les services d'en-
tretien comprennent toutes les données de contrôle exigées dans la disposition
§6 des opérateurs (MPBetreiberV).
Afin de conserver durablement la sécurité de l'utilisation et du fonctionnement
du produit KaVo et d'éviter tout dommage et tout danger, il est nécessaire d'ef-
fectuer régulièrement des entretiens courants et des contrôles de sécurité.
Contrôle et entretien : doivent être effectués tous les ans par le service d'entre-
tien, dans un délai de 2 ans pour le contrôle de sécurité. Des intervalles de
contrôles de sécurité plus courts sont indiquées au besoin par l'examinateur.
▪ Le produit médical est utilisé pour le traitement de médecine dentaire des
enfants et des adultes.
▪ Le système KaVo est une unité de soins dentaires conforme à la norme
ISO 7494 dotée d'un fauteuil dentaire.
▪ Les pièces à main trois fonctions et multifonctions de KaVo sont des instru-
ments dentaires selon la norme EN 1639. Elles permettent l'application den-
taire d'air, d'eau ou de spray dans la bouche du patient. La pièce à main
multifonctions permet également d'éclairer et de diffuser des fluides chauf-
fés.
▪ Ces produits KaVo sont uniquement destinés à être utilisés dans le cadre de
la médecine dentaire et leur manipulation est réservée au personnel médical
spécialisé. L'installation s'effectue exclusivement de manière fixe dans des
locaux à usage médical.
ATTENTION
8 / 136
Publicité
Table des Matières
