Déclaration Du Compatibilité Électromagnétique (Cem) - EKOM ASPINA - DO M Manuel De L'utilisateur

NOTICE D´INSTALATION, COMMANDE ET ENTRETIEN
3.2. Déclaration du compatibilité électromagnétique (CEM)
Le dispositif médical nécessite une précaution particulière concernant la compatibilité
électromagnétique (CEM) et doivent être installés et mis en service conformément aux
informations CEM fournies ci-dessous.
Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
Conformément à IEC 60601-1-2:2014 - Appareils électromédicaux – Partie 1-2: Règles générales pour la
sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Perturbations électromagnétiques -
Exigences et essais
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client
ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Émissions d'harmoniques
CEI 61000-3-2
Variations de tension /
émissions flicker CEI
61000-3-3
NP-DO M-37_10-2020
All manuals and user guides at all-guides.com
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
L'appareil ne devrait pas
créer de flickers, étant
donné que le débit du
courant est à peu près
constant après la mise en
marche.
- 45 -
Environnement électromagnétique -
directives
L'appareil utilise l'énergie RF uniquement pour
son fonctionnement interne. Par conséquent, les
émissions RF sont très faibles et ne sont pas
susceptibles de provoquer des interférences
avec l'équipement électronique se trouvant à
proximité.
L'appareil est adapté à une utilisation dans
toutes les installations, y compris les
installations résidentielles et celles directement
raccordées au réseau public d'alimentation
basse tension qui alimente les bâtiments utilisés
à des fins résidentielles.
ASPINA - DO M