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quel une perfusion intraveineuse est réalisée.
4. Vérifier qu'aucun obstacle, notamment du tissu caoutchouté, n'obstrue le
trajet optique.
5. Une lumière ambiante excessive peut altérer le résultat de la mesure.
Cela inclut les lampes fluorescentes, les lampes de chirurgie, les lampes à
chaleur infrarouge, la lumière directe du soleil, etc.
6. La précision peut également être altérée par de brusques mouvements du
patient ou par des interférences extrêmes d'équipements d'électrochirur-
gie.
7. Le sujet testé ne doit porter ni vernis ni aucun autre maquillage.
3.3 Restrictions cliniques
1. La mesure étant prise sur la base du pouls artériolaire, il est nécessaire
que la puissance pulsatile de circulation sanguine du sujet soit suffisante.
La forme d'onde de la SpO
sujet dont le pouls est faible en raison d'un choc, d'une faible
température ambiante/corporelle, d'une importante hémorragie ou de
l'utilisation de vasoconstricteurs. Dans ce cas, la mesure sera plus sensible aux
interférences.
2. La présence substantielle de colorants intravasculaires chez certains
patients (bleu de méthylène, vert d'indocyanine et bleu d'indigo acide),
de carboxyhémoglobine (COHb), de méthémoglobine (Mc+Hb) ou
de sulfhémoglobine, ou la présence d'un ictère peuvent fausser les
déterminations des valeurs de SpO
3. Les médicaments tels que la dopamine, la procaïne, la prilocaïne, la
lidocaïne et la butacaïne peuvent également être un facteur responsable
d'importantes erreurs de mesures de la SpO
4. La valeur de la SpO
(pléthysmographie) sera réduite chez un
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servant de valeur de référence pour l'évaluation de
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