Medtronic autoLog IQ Mode D'emploi page 120

Size: 7 x 9 in (178 x 229 mm)
• Las características de emisiones de este dispositivo lo hacen apropiado para su uso en áreas industriales y hospitales
(CISPR 11, clase A). Si se utiliza en un entorno residencial (para el cual se requieren normalmente equipos de clase B conforme
a la norma CISPR 11), este dispositivo podría no ofrecer una protección adecuada de los servicios de comunicación por
radiofrecuencia. Podría ser necesario que el usuario tome medidas de atenuación, como cambiar de ubicación o de orientación
el dispositivo.
• Con objeto de reducir la posibilidad de interferencia por radiofrecuencia, no apile ni acople otros instrumentos al dispositivo.
• El uso con este dispositivo de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados o suministrados por el
fabricante del dispositivo podría causar un aumento de las emisiones electromagnéticas o una reducción de la inmunidad
electromagnética de este dispositivo y provocar un funcionamiento incorrecto.
• Los equipos portátiles de comunicación por radiofrecuencia (incluidos elementos periféricos tales como cables de antena y
antenas externas) deben usarse a una distancia mínima de 30 cm (12 in) de cualquier parte del dispositivo, incluidos los cables
especificados por el fabricante. De lo contrario, podría producirse la degradación del rendimiento de este dispositivo.
• La longitud del cable de alimentación y del cable USB no debe ser superior a 3 m (118 in).
• No toque un puerto USB y al paciente al mismo tiempo.
• Utilice únicamente una unidad flash USB suministrada por Medtronic.
• Utilice equipo de protección personal apropiado tal como protección para los ojos, mascarilla y guantes al limpiar el dispositivo
y desechar los líquidos usados. De lo contrario, podría producirse una exposición a patógenos transmitidos por la sangre, a
sangre y a líquidos de limpieza.
• Al limpiar la centrifugadora, si no se instala correctamente la bandeja de recogida de líquidos se producirá un derramamiento.
• Al limpiar la centrifugadora, si no se añade un volumen suficiente de una solución de lejía al 10 % o de una solución
desinfectante equivalente durante suficiente tiempo la limpieza puede ser ineficaz.
• No utilice lejía para limpiar la pantalla táctil, ya que esta podría descolorarse y fallar.
• Si se sospecha que ha penetrado algún líquido en el dispositivo, este deberá ser examinado inmediatamente por un técnico
cualificado. La entrada de líquido podría provocar una descarga eléctrica al usuario.
• Realice la limpieza y el mantenimiento del dispositivo tal como se indica en este manual y conforme a los procedimientos del
hospital.
6 Efectos adversos
El uso adecuado o inadecuado de un dispositivo de recuperación de células puede dar lugar a los siguientes riesgos para el
paciente y para el usuario:
Paciente:
• Muerte
• Sangrado excesivo
• Hemólisis
• Disfunción hepática
• Pérdida de sangre recuperable
• Infección
• Disfunción e insuficiencia renal
• Hematocrito bajo
• Elevación de los niveles séricos de lactato-deshidrogenasa
• Elevación de los niveles séricos de bilirrubina total
• Émbolos gaseosos
• Reacción febril
• Hipotensión
• Aumento de la resistencia vascular pulmonar y sistémica
• Disnea
• Aumento de la coagulación
• Tromboembolia
• Lesión tisular
• Arritmia
• Microchoque
Usuario:
• Exposición a líquidos biológicos
• Peligro biológico
• Exposición química
• Lesión por quemadura
• Lesión mecánica
• Descarga eléctrica
• Resbalamiento
Español
M967226A006 1B Medtronic Confidential
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502431-132
Composed: 2018-06-08 06:06:55
PSJ - Size-selectable package manual 02-MAY-2018