Utilisation prévue ................................................................................................................................................... 1

1.1.1

Contre-indications .................................................................................................................................... 2

1.2

Effets indésirables possibles des systèmes de mammographie sur la santé ................................................... 2

1.3

Capacités du système ............................................................................................................................................. 2

1.4

À propos de l'examen Genius 3D Mammography ............................................................................................ 2

1.5

Pour plus d'informations sur la tomosynthèse ................................................................................................... 3

1.6

À propos de C-View et Intelligent 2D .................................................................................................................. 5

1.6.1

Logiciels C-View et Intelligent 2D .......................................................................................................... 5

1.6.2

Avertissements relatifs aux logiciels C-View et Intelligent 2D .......................................................... 5

1.6.3

Principes de fonctionnement des logiciels C-View et Intelligent 2D ................................................. 6

1.7

Profils des utilisateurs ............................................................................................................................................ 7

1.7.1

Technicien en mammographie ............................................................................................................... 7

1.7.2

Radiologue ................................................................................................................................................. 7

1.7.3

Physicien médical ..................................................................................................................................... 7

1.8

Formation requise ................................................................................................................................................... 7

1.9

Critères de contrôle qualité ................................................................................................................................... 8

1.10 Où se trouvent les instructions relatives à l'installation .................................................................................... 8

1.11 Où se trouvent les informations de description technique ............................................................................... 8

1.12 Déclaration de garantie .......................................................................................................................................... 8

1.13 Service d'assistance technique .............................................................................................................................. 9

1.14 Plaintes concernant le produit .............................................................................................................................. 9

1.15 Déclaration de cybersécurité Hologic .................................................................................................................. 9

1.16 Symboles ................................................................................................................................................................ 10

1.17 Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques ..................................................................... 11

1.18 Conventions des documents ............................................................................................................................... 11

2: Informations générales _______________________________________________________13

2.1

Description du système ........................................................................................................................................ 13

2.1.1

Description du porte-tube ..................................................................................................................... 13

2.1.2

Aperçu du bras en C .............................................................................................................................. 14

2.1.3

Description de la station d'acquisition ................................................................................................ 15

2.2

Informations relatives à la sécurité ..................................................................................................................... 16

2.3

Avertissements et précautions ............................................................................................................................ 16

2.4

Boutons d'arrêt d'urgence ................................................................................................................................... 20

2.5

Verrouillages ......................................................................................................................................................... 21

MAN-05239-902 Révision 001

Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions

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