2.8
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)
0188K FR 20201116
Cet équipement crée, utilise et irradie de l'énergie de radiofréquence.
Il peut provoquer des interférences de radiofréquence sur
d'autres instrumentsmédicaux et non médicaux, ainsi que
sur les communications par radio.
Pour fournir une protection raisonnable contre de telles interférences, cet
Appareil est conforme aux limites d'émission stipulées par la Directive sur les
Appareils Médicaux, Groupe 1, Classe A des normes CEI 60601-1-2: 2007 et
60601-1-22014. Nous ne pouvons néanmoins pas garantir l'absence
d'interférence sur une installation particulière.
Si cet équipement provoque des interférences (ce que vous pouvez vérifier en
éteignant et en allumant l'équipement), l'opérateur (ou le personnel de
maintenance) devra tenter de résoudre le problème en prenant l'une des
mesures suivantes :
réorienter ou changer la place du dispositif touché,
accroître la séparation entre l'équipement et le dispositif touché,
alimenter l'équipement à partir d'une source d'énergie autre que celle du
dispositif touché,
consulter les ingénieurs de maintenance pour d'autres suggestions.
Pour la conformité avec le règlement applicable aux interférences
électromagnétiques pour un appareil médical de Groupe 1 et Classe A, tous les
câbles reliés aux dispositifs périphériques doivent être blindés et correctement
mis à la terre. L'utilisation de câbles mal blindés et mis à la terre incorrectement
peut impacter sur l'appareil et causer des interférences sur la fréquence radio
en violation avec la Directive sur les dispositifs médicaux de l'Union
européenne et les réglementations de la Commission Fédérale des
Communications (FCC en anglais).
Avant d'utiliser cet équipement, vérifiez que toutes les
exigences sur la CEM indiquées dans ce manuel sont bien
appliquées.
En présence d'une interférence (CEM) avec un autre
équipement, veuillez éloigner ce dernier de l'appareil décrit
ici.
Appareil Mobile à Rayons X DX-D 100
Manuel d'Utilisation
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