PROTEOR MATIK Notice D'utilisation page 43

3. BRUKSOMRÅDE/INDIKASJONER
Denne medisinske enheten forsynes til helseprofesjonelle (ortopediingeniører), som lærer opp pasienten i bruk. Resepten utarbeides av en
lege i samarbeid med ortopediingeniøren, som bedømmer pasientens evne til bruk.
Denne enheten skal BARE BRUKES AV PASIENTEN. Den skal ikke gjenbrukes på en annen pasient.
Maksimal fleksjon for kneet er 170°. Fleksjonen kan imidlertid begrenses av sokkelens volum eller av den kosmetiske hylsen.
4. KLINISKE FORDELER
Enheten sørger for:
•
Forflytninger i hverdagen med minimalt vedlikehold
•
Vekt og omfang redusert.
•
En fleksjon opp til 170° for å sette seg eller knele.
•
En plass mellom foten og bakken i hevet pendulær fase, som unngår kontakt mellom foten og bakken i den pendulære fasen.
•
Stabilitet og sikkerhet i tråkkfasen, takket være det geometriske leddet med 4 akser.
5. TILBEHØR OG KOMPATIBILITETER
Referanse
Øvre binding
Nedre binding
6. MONTERING OG PÅSETT PÅ PASIENTEN
A. Justeringer
Statiske justeringer:
På et sagittalt plan går belastningslinjen gjennom den store lårbensknuten, mellom 0 og 10 mm foran kneets akse.
Overhold anbefalingene fra produsenten ved justering på fotens nivå.
Sett forfra passerer belastningslinjen gjennom sokkelens midtpunkt, kneets midtpunkt og mellom fotens første og andre tå.
Denne enheten er utelukkende tiltenkt som et protetisk apparat for personer med transfemoral amputasjon
(eller disartikulering av hofte) eller disartikulering av kneet. Enheten anbefales spesielt for aktive eller litt
aktive pasienter (L2/L3), og legger til rette for hverdagslige aktiviteter.
Maksvekt (inkludert bruksvekt) 125 kg
Passer ikke for barn.
Anker 1K173 eller 1K176
1K177 (maksvekt 100 kg)
Koblinger 1K172 eller 1K207-HD
Tube og
kobling
BRUKERVEILEDNING
1P200
1K179+1K183
1D41-HD og 1G01-HD
1D52-P6
1P200-KD
1K179
1K184
Side 2 av 5