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3. DESTINO/INDICAÇÕES
Este dispositivo médico é fornecido aos profissionais de saúde (ortoprotesista) que deverão formar o paciente para a sua utilização.
A prescrição é feita por um médico juntamente com o ortoprotesista, considerando a aptidão do paciente para a respetiva utilização.
Este dispositivo é de uso num ÚNICO PACIENTE. Não deve ser reutilizado noutro paciente.
A flexão máxima do joelho é de 170º. Contudo, pode ser limitada pelo volume do encaixe ou pelo revestimento.
4. BENEFÍCIOS CLÍNICOS
O dispositivo garante:
•
Deslocamentos diários, com uma manutenção mínima
•
Peso e obstrução reduzidos.
•
Uma flexão até 170º para se sentar ou pôr-se de joelhos.
•
Um espaço elevado entre o pé e o piso em fase pendular, evitando o contacto do pé com o piso, durante a fase pendular.
•
Estabilidade e segurança na fase de apoio, graças à geometria articular de 4 eixos.
5. ACESSÓRIOS E COMPATIBILIDADE
Referência
Ligação superior
Ligação inferior
6. MONTAGEM E IMPLANTAÇÃO NO PACIENTE
A. Alinhamentos
Alinhamentos estáticos:
Num plano sagital, a linha de carga passa pelo grande Trocanter, entre 0 e 10 mm à frente do eixo do joelho.
Ao nível do pé, respeitar os conselhos de alinhamento do fabricante.
Num plano frontal, a linha de carga passa pelo meio do encaixe, pelo meio do joelho e entre o primeiro e o segundo dedo do
pé.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Este dispositivo destina-se apenas como equipamento protético de um amputado transfemoral (ou
desarticulação da anca) ou desarticulação do joelho. É especificamente recomendado para pacientes ativos
ou pouco ativos (L2/L3), permitindo atividades quotidianas.
Peso máximo (porte de carga incluído): 125 kg
Não adaptado para crianças.
Âncora
1K173 ou 1K176
1K177 (peso máximo de 100 Kg)
Conectores
1K172 ou 1K207-HD
Tubo e
conector
1P200
1K179+1K183
1D41-HD e 1G01-HD
1D52-P6
1P200-KD
1K179
1K184
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