Memmert UN Série Mode D'emploi Rapide page 4

de
Zweckbestimmung
Produkt Bestimmungsgemäße Verwendung
UN plus Das Gerät darf ausschließlich zum Erwär-
xx
UF plus men nicht explosiver und nicht brennba-
xx
IN plus rer Substanzen und Gegenstände verwen-
xx
IF plus det werden. Jede andere Verwendung
xx
UN ist missbräuchlich und kann zu Gefahren
xx
UF und Schäden führen.
xx
IN
Das Gerät ist nicht explosionsgeschützt
xx
IF
(es entspricht nicht der berufsgenossen-
xx
schaftlichen Vorschrift VBG 24). Das Gerät
darf nur mit Materialien und Stoffen
beschickt werden, die bei der einge-
stellten Temperatur keine giftigen oder
explosionsfähigen Dämpfe entwickeln
können und selbst nicht explodieren,
platzen oder entflammen können.
Das Gerät darf nicht zum Trocknen,
Abdampfen und Einbrennen von Lacken
oder ähnlichen Stoffen verwendet wer-
den, deren Lösungsmittel zusammen mit
Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden
können. Wenn diesbezüglich Zweifel an
den Materialeigenschaften bestehen, darf
das Gerät nicht mit ihnen beschickt wer-
den. Explosionsfähige Gas-Luft-Gemische
dürfen weder im Innenraum des Geräts
noch in dessen unmittelbarer Umgebung
entstehen.
Produkt Zweckbestimmung als Medizinprodukt
UN mplus Das Gerät dient zur Erwärmung und
xx
UF mplus Warmhaltung von Fango- Silikat- und
xx
UN m APS-Packungen in der Physiotherapie.
xx
IN m
xx
IN mplus Das Gerät dient zum Temperieren von
xx
Spül- und Infusionslösungen sowie Kont-
IFxxmplus
rastmitteln.
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Richtlinien
►
Richtlinie 2004/108/EC mit
Änderungen (Richtlinie
des Rates zur Angleichung
der Rechtsvorschriften der
Mitgliedstaaten über elektro-
magnetische Verträglichkeit).
Hierfür eingehaltene Normen:
DIN EN 61326:2004-05, EN
61326:1997, EN 61326/
A1:1998, EN 61326/A2:2001
EN 61326/A2:2003
►
Richtlinie 2006/95/EC mit Än-
derungen (Richtlinie des Rates
zur Angleichung der Rechts-
vorschriften der Mitgliedstaa-
ten betreffend elektrische
Betriebsmittel zur Verwen-
dung innerhalb bestimmter
Spannungsgrenzen). Hierfür
eingehaltene Normen:
DIN EN 61 010-1 (VDE 0411
Teil 1)
DIN EN 61 010-2-010 (VDE
0411 Teil 2-010)
EN 61 010-1:2001, EN 61
010-2-010
Richtlinie
►
Richtlinie 93/42/EWG (Richt-
linie des Rates zur Anglei-
chung der Rechtsvorschriften
der Mitgliedstaaten über
Medizinprodukte)