Applicazioni Cliniche; Indicazioni; Controindicazioni; Avvertenze - GETINGE Arjohuntleigh Alpha Active 3 Manuel D'utilisation

2. Applicazioni cliniche

Indicazioni Il sistema
Controindicazioni Non utilizzare il sistema

Avvertenze


Queste istruzioni devono essere interpretate solo come linee guida e non
possono sostituire il giudizio e l'esperienza professionale di un medico.
1. Linee guida internazionali NPUAP/EPUAP per il trattamento delle ulcere da decubito, ed. 2009.
Alpha Active 3
e/o la gestione di tutti i tipi di
utilizzo va effettuato come parte di un programma
completo e personalizzato di cura comprendente per
esempio riposizionamento, supporto nutrizionale e cura
della cute. La scelta deve basarsi su una valutazione
olistica delle specifiche necessità terapeutiche del
paziente.
I sistemi rappresentano solo un aspetto del protocollo di
gestione delle ulcere da decubito; tutti gli altri aspetti
della cura devono essere definiti dal medico curante.
Pertanto se le ferite esistenti non migliorano o le
condizioni del paziente variano, il medico che ha
prescritto l'intero regime terapeutico dovrà procedere a
una revisione dello stesso.
Le presenti indicazioni devono essere interpretate
esclusivamente come linee guida e non intendono
sostituire in alcun modo il giudizio clinico.
La superficie antidecubito
progettata per pazienti che pesano fino a 135 kg (297 lb) .
fratture vertebrali instabili.
Se i pazienti presentano fratture instabili di altro tipo o
condizioni che potrebbero essere aggravate da superfici
morbide o in movimento, è necessario consultare un
medico specialista prima dell'uso.
Sebbene il sistema
per gestire pazienti con un peso fino ai limiti
sopraindicati, chi si avvicina a questo limite massimo
avrà probabilmente bisogno di più assistenza e
presenterà esigenze diverse in termini di mobilità; in tal
caso, l'uso di un sistema bariatrico specialistico può
essere più adeguato.
4
è indicato per la prevenzione
1
ulcere da decubito. Il suo
Alpha Active 3
Alpha Active 3
sia stato progettato
Alpha Active 3
è stata
su pazienti con