Informations Techniques; Fabricant; Déclaration De Conformité - I-Tech MIO-CARE TENS Notice D'utilisation

En présence d'un quelconque problème de santé utiliser
MIO-CARE uniquement après avoir consulté votre médecin.
Lire attentivement le mode d'emploi et consulter la position des électrodes
avant d'utiliser MIO-CARE. Lire attentivement les contre-indications et les

Fabricant

IACER S.r.l.est un fabricant italien d'équipements médicaux (certifié CE n°
0068/QCO-DM/234-2020 délivré par l'Organisme Notifié n°0068 MTIC InterCert
S.r.l.).
Déclaration de conformité
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italia
déclare sous son entière responsabilité que les produits
Est conçu et construit selon la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux (transposée en Italie avec le D.Lég.46/97), telle que modifiée par la
directive 2007/47/CE
successives.
L'appareil est de classe IIa selon l'annexe IX, règle 9 de la Directive 93/42/CEE (et
modifications/intégrations successives) et sont marqués
IACER Srl
ATTENTION: MIO-CARE EST UN DISPOSITIF MEDICAL.
précautions d'emploi.
I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
I.A.C.E.R. S.r.l
MIO-CARE TENS
MIO-CARE FITNESS
MIO-CARE BEAUTY
Code UMDNS:13762
(D.Lég.37/2010)

Informations techniques

et les modifications/intégrations
178 MNPG328-00