I-Tech MIO-CARE TENS Notice D'utilisation page 57

Informazioni sullo smaltimento
I dispositivi MIO-CARE, compatibilmente con le esigenze di funzionamento e di
sicurezza, sono stati progettati e costruiti per avere un minimo impatto negativo
verso l'ambiente, seguendo quanto previsto dalla Direttiva europea 2012/19/EU
relativa allo smaltimento dei rifiuti delle apparecchiature elettriche ed
elettroniche.
I criteri seguiti sono quelli della minimizzazione della quantità di sprechi, di
materiali tossici, di rumore, di radiazioni indesiderate e di consumo energetico.
Un'attenta ricerca sull'ottimizzazione dei rendimenti delle macchine garantisce
una sensibile riduzione dei consumi, in armonia con i concetti di risparmio
energetico.
Questo simbolo indica che il prodotto non deve essere smaltito
assieme agli altri rifiuti domestici.
Il corretto smaltimento delle apparecchiature obsolete, degli accessori e
soprattutto delle batterie, contribuisce a prevenire possibili conseguenze
negative sulla salute umana e sull'ambiente.
L'utente deve provvedere allo smaltimento delle apparecchiature da rottamare
portandole al centro di raccolta indicato per il successivo riciclo delle
apparecchiature elettriche ed elettroniche.
Per informazioni più dettagliate sullo smaltimento delle apparecchiature
obsolete, contattare il comune, il servizio di smaltimento rifiuti o il negozio in cui
è stato acquistato il prodotto.
Garanzia
MIO-CARE è coperto da garanzia di anni 2 a decorrere dalla data di acquisto sulle
parti elettroniche, quando utilizzato in accordo con le istruzioni fornite in questo
manuale. Le parti soggette ad usura (batterie ed elettrodi) sono escluse dalla
garanzia, a meno di evidenti difetti nella fabbricazione. La garanzia decade in
caso di manomissione dell'apparecchio ed in caso d'intervento sullo stesso da
parte di personale non autorizzato dal costruttore o dal rivenditore autorizzato.
Le condizioni di garanzia sono quelle descritte tra le Norme di garanzia, al
paragrafo seguente. Come previsto dalla Direttiva Dispostivi Medici 93/42/CEE il
fabbricante è obbligato a rintracciare in qualsiasi momento le apparecchiature
fornite per intervenire tempestivamente, qualora si rendesse necessario, a seguito
di difetti di fabbricazione. Vi preghiamo pertanto di: spedire la cartolina azzurra
e conservare la cartolina verde. Prestare attenzione a compilare correttamente
tutti i dati richiesti, ovvero i dati anagrafici dell'utente e quelli del dispositivo
(modello, lotto e numero di serie posti sull'etichetta sul retro dello stesso) e ad
allegare copia della fattura o ricevuta fiscale d'acquisto.
IACER Srl 57 MNPG95-05