7.3 Zgodność z CE
Firma Otto Bock Healthcare Products GmbH oświadcza niniejszym, że pro
dukt spełnia wymagania obowiązujących wytycznych europejskich dotyczą
cych wyrobów medycznych.
Produkt spełnia wymagania dyrektywy RoHS 2011/65/UE odnośnie ograni
czenia stosowania określonych materiałów niebezpiecznych w urządzeniach
elektrycznych i elektronicznych.
Cały tekst wytycznych i wymagań jest dostępny pod adresem internetowym:
http://www.ottobock.com/conformity
8 Dane techniczne
Warunki otoczenia
Przechowywanie (z opakowaniem i
bez opakowania)
Transport (z opakowaniem i bez
opakowania)
Eksploatacja
Informacje ogólne
Częstotliwość
Okres eksploatacji pro
duktu
Zaopatrzenie w napię
cie
Szerokość pasma czę
stotliwości
Zakres czułości
9 Załączniki
9.1 Stosowane symbole
Zgodność ze stosowanymi dyrektywami europejskimi
+5 °C/+41 °F do +40 °C/+104 °F
względna wilgotność powietrza
maks. 85%, bez skraplania
-20 °C/-4 °F do +60 °C/+140 °F
względna wilgotność powietrza
maks. 90%, bez skraplania
-5 °C/+23 °F do +45 °C/+113 °F
względna wilgotność powietrza
maks. 95%, bez skraplania
13E202=50
50 Hz
wszystkie akumulatory przeznaczone do systemu
2.000 - 100.000 krotny
13E202=60
5 lat
myo Ottobock
90 - 450 Hz
60 Hz
91