Fabricant; Responsabilité Du Fabricant; Mises En Garde - otometrics ICS Impulse USB Guide De L'utilisateur

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Fabricant

Natus Medical Denmark ApS
9 Hoerskaetten, DK-2630 Taastrup
Danemark
+45 45 75 55 55
+45 45 75 55 59
www.natus.com
20.1
Responsabilité du fabricant
Le fabricant peut être considéré responsable de la sécurité, de la fiabilité et du bon fonctionnement de l'équipement
seulement dans les cas suivants :
Toutes les opérations de montage, les extensions, les réglages, les modifications ou les réparations ont été effectués
par le fabricant de l'appareil ou par du personnel agréé par le fabricant.
L'installation électrique à laquelle l'appareil est connecté conforme aux normes EN/CEI.
Le matériel est utilisé conformément au mode d'emploi.
Le fabricant se réserve le droit de décliner toute responsabilité pour la sécurité du fonctionnement, la fiabilité et les per-
formances d'un équipement révisé ou réparé par un tiers.
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Mises en garde

Ce manuel contient des informations et des avertissements, qui devront être respectés afin de garantir la sécurité du fonc-
tionnement des appareils et logiciels. Il convient également de se conformer à tout moment aux réglementations natio-
nales et locales en vigueur.
Les produits ICS de Natus Medical Denmark ne sont pas conçus pour être utilisés en conjonction avec des appareils non
homologués par Natus Medical Denmark. L'utilisation conjointe de produits non approuvés risque d'entraîner des pertes
de courant. Toutes les pièces du système ICS Impulse sont destinées à être utilisées dans un environnement patient.
Si vous utilisez le système ICS Impulse en conjonction avec du matériel de test, assurez-vous de suivre toutes les infor-
mations, précautions et des avertissements accompagnant le manuel d'utilisation du matériel de test.
Reportez-vous au mode d'emploi de l'appareil ou du module de test pour connaître ses caractéristiques de sécurité.
1. Les lunettes du système ICS Impulse ne contiennent aucune pièce réparable par l'utilisateur. Pour des raisons de sécu-
rité, ainsi que pour ne pas annuler la garantie, la révision et la réparation des équipements électroniques médicaux ne
devront être effectuées que par le fabricant de l'équipement ou un membre du personnel d'entretien appartenant à
un atelier agréé. En cas de défauts éventuels, décrivez en détail le ou les défaut(s), puis contactez votre fournisseur.
N'utilisez jamais un appareil défectueux.
2. Tenez l'appareil à l'écart des liquides. Ne laissez pas l'humidité pénétrer à l'intérieur de l'appareil.
3. N'utilisez jamais l'appareil à proximité d'anesthésiants inflammables (gaz).
4. Un produit laser de Classe 2 est utilisé pour l'étalonnage. Le rayon laser est projeté de l'avant des lunettes sur une sur-
face solide.
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