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Sécurité
AVERTISSEMENT
Cet équipement est conçu pour être utilisé dans un environnement hospitalier. Toute utilisation dans
un autre type d'environnement peut compromettre sa compatibilité électromagnétique.
2.10 Radioprotection
Seul le personnel qualifié et agréé peut utiliser ce système.
Dans ce contexte, agréé désigne 'toute personne ayant l'autorisation légale d'intervenir sur ce type de
matériel électrique médical, dans la ou les juridictions où il est utilisé', et autorisé désigne 'toute
personne ayant reçu de l'organisation responsable l'autorisation d'intervenir sur l'équipement'.
Le personnel utilisant l'équipement et le personnel travaillant dans la salle d'examen doivent respecter
les lois et les réglementations en vigueur dans la ou les juridictions concernées. Cet appareil ne doit pas
être utilisé en cas de doute sur les lois et les réglementations en vigueur.
En outre, il est vivement conseillé à l'organisation compétente de consulter les recommandations de la
Commission internationale sur la radioprotection et, aux Etats-Unis, celles de l'US National Council for
Radiological Protection.
•
CIPR, Pergamon Press, Oxford, New York, Pékin, Francfort, São Paulo, Sydney, Tokyo, Toronto
•
NCRP, Suite 800, 7910 Woodmont Avenue, Bethesda, Maryland 20814, Etats-Unis.
Exploiter pleinement toutes les fonctions de protection contre les rayonnements disponibles sur
l'appareil et tous les dispositifs de protection, accessoires et procédures mis à la disposition de
l'opérateur.
AVERTISSEMENT
Lorsque le système est immobilisé et branché sur le secteur pour être rechargé, assurez-vous que le
dispositif de verrouillage est en position désactivée et que la clé de verrouillage a été retirée afin
d'éviter tout déplacement motorisé accidentel ou toute émission de rayons X.
N'utiliser que la dose prescrite nécessaire à la réalisation d'un examen ou d'un traitement particulier.
L'accès au système doit être limité conformément aux réglementations locales de radioprotection.
AVERTISSEMENT
Procédures interventionnelles : l'appareil est conçu pour les procédures dans lesquelles, dans des
conditions d'utilisation normales, le niveau de la dose à la peau peut être suffisamment élevé pour
entraîner des risques d'effets déterministes. Il est donc très important de se conformer
scrupuleusement aux consignes de sécurité relatives à ce type de procédure.
2.10.1
Gestion de la dose à la peau
Pendant les procédures interventionnelles prolongées et en conditions d'utilisation normales, les
niveaux des doses à la peau peuvent être suffisamment élevés pour entraîner des effets déterministes.
En conséquence, une gestion des risques doit être effectuée afin de déterminer les risques et avantages
de chaque procédure appliquée.
Zenition 50 Version 1.1 Instructions d'utilisation
Figure 3 Verrouillage du système (système désactivé)
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Radioprotection
Philips 4598 013 57582
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