Table des Matières
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Caractéristiques techniques
Expositions uniques 12 pouces contraste super élevé, PMMA de 5 cm
Exposition
100 ms
1
durée lorsque des effets déterministes sont possibles.
4
Nombre d'expositions pour atteindre 1 Gy. Des niveaux PMMA de 5 cm sont applicables aux patients
de toute petite taille/enfants.
REMARQUE
REMARQUE
REMARQUE
REMARQUE
REMARQUE
9.3.9
Zone d'occupation significative désignée
Le système est prévu pour les examens radiologiques nécessitant que l'opérateur et/ou les membres
du personnel se tiennent près du patient, dans des conditions d'utilisation normales.
Le système en lui-même ne prévoit aucune protection contre les rayonnements parasites engendrés
par l'irradiation du patient. Par conséquent, il est impossible d'indiquer une zone d'occupation
spécifique à l'usage de l'opérateur et du personnel.
Au lieu de cela, les diagrammes de diffusion ci-après fournissent une indication des niveaux de
rayonnements parasites attendus à proximité du patient.
Sur ces diagrammes, le patient est représenté par un fantôme de 25 x 25 x 15 cm, comme l'exige les
normes CEI 60601-1-3 et CEI 60601-2-54. La tension du tube RX est réglée au maximum. L'intensité du
tube RX correspond à une valeur pour le facteur de technique de diffusion du tube RX.
Zenition 50 Version 1.1 Instructions d'utilisation
Sortie maximale (120 kV)
mA
mGy 70 cm
125
2,01
Les valeurs PMMA de 20 cm concernent les tailles de champ plus élevées. La dose
augmente respectivement de 30 % et 60 % pour les tailles de champ moyenne et
petite.
Les modes d'acquisition à pleine vitesse/dose normale constituent le mode CEI normal
(CEI 60601-2-43). Les modes d'acquisition vitesse
mode CEI faible.
Le point de référence d'entrée du patient (point de référence interventionnel) permet
de représenter le point d'intersection entre l'axe du faisceau RX et le patient. Pour ce
type de système, la procédure interventionnelle normale se fait avec l'arceau vertical
ou horizontal et avec le patient le plus près possible du détecteur. Ce point de
référence est défini à 30 cm de la surface d'entrée du détecteur ou à 66,4 cm (12 po) /
66,1 cm (9 po) du foyer (CEI 60601-2-43 et CEI 60601-2-54). Les valeurs de référence
du débit de kerma dans l'air sont déterminées au point de référence.
Pour vérifier les données de rayonnement, placer le fantôme PMMA 20 cm sur le
détecteur. En mode auto, laisser le système stabiliser la valeur kV. Passer en mode
manuel et placer la sonde de dose au milieu du faisceau, à 30 cm du détecteur (où la
surface du champ de rayons X est inférieure de moitié à la surface de champ du
détecteur).
Toute erreur dans l'estimation de la dose totale à la peau introduite par le point défini
doit être compensée si la procédure contient plusieurs vues. Même dans les conditions
les moins favorables, les erreurs doivent être inférieures à un facteur deux
(uniquement à kV maximum et en PMMA de 20 cm). Bien sûr, il est possible d'éviter en
grande partie cette erreur en évaluant la position du patient et en calculant le facteur
de correction adéquat (CEI 60601-2-43 et CEI 60601-2-54).
Limite de
kV
1
2 Gy
996
49
259
Données système
Objet : PMMA de 5 cm
mA
mGy 70 cm
15,8
0,017
¼
/faible dose constituent le
Philips 4598 013 57582
Limite de
4
1 Gy
57398
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