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Mode d'emploi MASTERtorque Mini LUX
7 Étapes de préparation selon la norme ISO 17664 | 7.5 Emballage
KaVo recommande d'effectuer un entretien du produit après chaque utilisation
dans le cadre du procédé de nettoyage, c'est-à-dire après chaque nettoyage et
désinfection, ainsi qu'avant chaque stérilisation, au plus tard après 30 minutes
de fonctionnement ou généralement tous les 6 patients.
4 Retirer l'outil du produit médical.
4 Procéder à l'entretien du produit dans QUATTROcare PLUS.
Voir également :
mode d'emploi KaVo QUATTROcare PLUS
Entretenir la pince de serrage
KaVo recommande de nettoyer ou d'entretenir le système de serrage une fois
par semaine avec le cycle d'entretien de la pince de serrage intégré à l'appareil.
REMARQUE
Les instruments doivent être retirés des embouts d'entretien avant de démar-
rer l'entretien de la pince de serrage.
4 Fermer le clapet frontal et maintenir enfoncée la touche d'entretien de la
pince de serrage pendant au moins trois secondes, jusqu'à ce que la LED de
contrôle de la bombe aérosol clignote trois fois de suite.
ð L'appareil est en mode entretien de la pince de serrage.
4 Retirer l'embout d'entretien de la pince de serrage de la porte latérale de
QUATTROcare PLUS et l'enficher sur le raccord de l'emplacement d'entretien
quatre, à l'extrême droite. Un adaptateur MULTIflex doit être monté sur cet
emplacement.
4 Appuyer l'instrument avec la douille de guidage de la pince de serrage à en-
tretenir contre l'insert de l'embout d'entretien de la pince de serrage.
4 Appuyer sur la touche dotée du symbole pour l'entretien de la pince de ser-
rage.
REMARQUE
Désactiver le mode Entretien de la pince de serrage.
Possibilité 1 : équiper QUATTROcare PLUS 2124 A avec des instruments, fer-
mer le clapet frontal et démarrer la procédure d'entretien.
Possibilité 2 : après trois minutes sans entretien, l'appareil bascule automati-
quement en mode d'entretien normal.
Voir également :
7.4.2 Entretien avec KaVo QUATTROcare PLUS, Page 27
7.5 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
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