ResMed Astral Série Manuel Utilisateur page 190

Technische Daten
Klassifikationen nach IEC 60601-1
Anwendungsteile
Vorgesehener Bediener
Position des Bedieners
Kompatibilität der Softwareversion
Dieses Gerät ist nicht für die Anwendung in Gegenwart einer entflammbaren Anästhetika-Mischung geeignet.
1 Die internationale Norm für Beatmungsgeräte gibt an, dass der Patiententyp „Kinder" zur Verwendung bei Patienten
vorgesehen ist, die weniger als 300 ml erhalten. Allerdings erlaubt das Astral die Anpassung des Einstellungsparameters
„Vt" bis auf 500 ml für den Fall, dass „Vt" so eingestellt werden muss, dass Leckagen im Atemschlauchsystem kompensiert
werden.
WARNUNG
ResMed spricht keine Empfehlung für einen oberen Grenzwert von 500 ml für das pädiatrische
Tidalvolumen aus; der Arzt kann sich jedoch im eigenen klinischen Ermessen für diesen
Grenzwert entscheiden.
2 Um die angegebenen Genauigkeiten zu erzielen, muss ein erfolgreicher Schlauchtest durchgeführt werden.
3 Die Grenzwerte sind die Summe aus der Geräte- und Schlauchsystemimpedanz bei einer einzelnen Fehlfunktion, die zum
Abschalten des Geräts führt.
Individuelle Konfigurationen sind eventuell empfindlicher.
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Die Lebensdauer von Sauerstoffzellen wird anhand der verwendeten Stunden multipliziert mit dem Prozentsatz an
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verbrauchtem Sauerstoff errechnet. Zum Beispiel hält eine 1 000 000 %Stunden Sauerstoffzelle 20 000 Stunden bei 50% FiO
(20 000 x 50 = 1 000 000) oder 40 000 Stunden bei 25% FiO
Stunden (1041 Tage) bei 40% FiO
6 Informationen zu elektromagnetischen Emissionen und zur Störfestigkeit dieses Gerätes von ResMed finden Sie unter
www.resmed.com/downloads/devices.
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Klasse II (doppelt isoliert)
Typ BF
Kontinuierlicher Betrieb
Zur Verwendung mit Sauerstoff geeignet.
Beatmungszugang (Maske, Endotrachealtubus, Trachealkanüle oder
Mundstück)
Oximeter.
Patient, Pflegeperson oder Kliniker sind die vorgesehenen Bediener des
Astral Geräts.
Einige Funktionen und Einstellungen können nur vom Kliniker angepasst
werden (im Klinischen Modus). Diese Funktionen sind für die
Verwendung im Patientenmodus deaktiviert / gesperrt.
Das Gerät ist auf die Bedienung durch eine in Armreichweite befindliche
Person ausgelegt. Der Bediener sollte unter einem Winkel von höchstens
30 Grad zu einer senkrecht zum Bildschirm gedachten Ebene auf das
Gerät blicken.
Das Astral Beatmungsgerät erfüllt die Anforderungen zur Lesbarkeit nach
IEC60601-1.
Informationen zur Softwareversion Ihres Geräts erhalten Sie vom
zuständigen ResMed-Ansprechpartner.
(40 000 x 25 = 1 000 000). Astrals Sauerstoffzelle hält 25.000
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