Contraindicações; Efeitos Adversos; Avisos E Precauções Gerais - ResMed Astral Serie Guide D'utilisation

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Introdução
Contraindicações
O dispositivo Astral está contraindicado em pacientes que já apresentem as seguintes condições:
pneumotórax ou pneumomediastino
pressão arterial patologicamente baixa, especialmente se associada a depleção do volume
intravascular
fuga de líquido cefalorraquidiano, traumatismo ou cirurgia craniana recente
doença pulmonar bolhosa grave
desidratação.
AVISO
A Auto EPAP é contraindicada durante o uso de interface invasiva.

Efeitos adversos

Informe o médico sobre dores anormais no peito, fortes dores de cabeça ou agravamento da falta de
ar. Os seguintes efeitos secundários poderão ocorrer durante a utilização do dispositivo:
secura do nariz, boca ou garganta
hemorragia nasal
sensação de inchaço
mal-estar no ouvido ou seios perinasais;
irritação ocular
exantemas.
Avisos e precauções gerais
A seguir serão abordados avisos e precauções gerais. Outros avisos, precauções e observações
específicos aparecerão junto às instruções relevantes no manual.
Uma advertência alerta para a possibilidade de lesões corporais.
AVISO
Se detectar alterações inexplicáveis no desempenho do dispositivo, se este fizer sons
incomuns ou intensos, se o dispositivo ou a fonte de alimentação caírem ou forem mal
manuseados, interrompa a sua utilização e contacte o seu prestador de cuidados de saúde.
No caso de pacientes dependentes do ventilador, tenha sempre equipamento de ventilação
alternativo disponível, tal como um ventilador de apoio, um reanimador manual ou um
dispositivo similar. O não cumprimento desta advertência pode resultar em lesões ou a
morte do paciente.
O dispositivo Astral é um dispositivo estritamente médico, que deve ser utilizado por
pessoal treinado e qualificado, sob orientação de um médico. É necessário supervisão
clínica em ambientes de unidades de tratamento crítico/intensivo.
Os pacientes dependentes do ventilador devem ser continuamente monitorados por
pessoal qualificado ou por prestadores de cuidados de saúde adequadamente treinados.
Este pessoal e os prestadores de cuidados de saúde precisam ser capazes de tomar as
ações corretivas necessárias em caso de alarme ou funcionamento defeituoso do
ventilador.
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