ResMed Astral Serie Guide D'utilisation page 168

Caractéristiques techniques
Mesure de l'oxygène
Compatibilité électromagnétique
Utilisation en avion
Utilisation en voiture
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Il faut 40 minutes* pour que l'appareil soit prêt à être utilisé sur un
patient lorsqu'il est sorti de l'entreposage à la température
minimale d'entreposage de longue durée et placé à une
température ambiante de 20 °C (68 °F).
*En supposant que l'appareil est branché à une source externe
d'alimentation CA.
Il faut 60 minutes* pour que l'appareil soit prêt à être utilisé sur un
patient lorsqu'il est sorti de l'entreposage à la température
maximale d'entreposage de longue durée et placé à une
température ambiante de 20 °C (68 °F).
Pression de l'air : 1 100 hPa à 700 hPa
Altitude : 3 000 m (9 842 pi)
Remarque : Le fonctionnement peut être limité en dessous
de 800 hPa ou à des altitudes supérieures à 2 000 m (6 562 pi).
IP22 (Protégé contre les objets de la grosseur d'un doigt. Protégé
contre l'écoulement d'eau à une inclinaison maximale de 15 degrés
par rapport à l'orientation précisée.) Placé à l'horizontale sur une
surface plane ou à la verticale avec la poignée vers le haut.
IP21 (Protégé contre les objets de la grosseur d'un doigt et contre
l'écoulement vertical d'eau). Placé sur un support de bureau ou
utilisé avec le chariot d'hôpital ResMed ou branché au RCM ou au
RCMH.
Capteur d'oxygène intégré.
1 000 000 % heures à 25 °C (77 °F)
Ce produit est conforme à toutes les exigences de compatibilité
électromagnétique (CEM) applicables, conformément à CEI
60601-1-2 pour les appareils médicaux dans les environnements de
soins de santé à domicile, de soins de santé professionnels et de
services médicaux d'urgence.
Il est recommandé que les appareils de communication mobile
soient maintenus à une distance minimale d'un mètre de l'appareil.
Pour obtenir plus de détails, consultez la section « Guide et
déclaration du fabricant – Émissions et immunité
électromagnétiques » (Reportez-vous à la 77).
Les appareils électromédicaux portatifs conformes aux exigences
de la Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160) peuvent
être utilisés pour tout ce qui touche au transport aérien sans tests
supplémentaires ni approbation par la compagnie aérienne.
ResMed confirme que l'appareil Astral est conforme aux exigences
de la Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160, section
21, catégorie M) pour tout ce qui touche au transport aérien.
Classement IATA pour la batterie interne : UN 3481 – Batteries au
lithium-ion contenues dans le matériel.
Ce produit est conforme à la norme ISO 16750-2 « Véhicules
routiers – Conditions ambiantes et tests pour le matériel électrique
et électronique – Partie 2 : Charges électriques » – 2e édition 2006,
Tests 4.2, 4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 et 4.6.2. Le classement de l'état
fonctionnel est Classe A.