Interacoustics Callisto Instructions D'utilisation page 246

Sebbene l'apparecchio adempia i requisiti pertinenti dell'EMC, è
necessario prendere precauzioni per evitare che questo venga
esposto in maniera non necessaria a campi elettromagnetici, ad
esempio provenienti da telefoni cellulari, ecc. Se il dispositivo viene
utilizzato vicino ad altra apparecchiatura, è necessario accertarsi
che non si verifichi alcuna interferenza reciproca, ad esempio che
non siano presenti rumori indesiderati nelle cuffie.
Se si verificano delle interferenze, provare ad allontanare Callisto
dal dispositivo che causa l'interferenza. Si prega di consultare la
sezione Compatibilità elettromagnetica (EMC).
Non smontare o modificare il prodotto in quanto questo potrebbe
influire sulla sicurezza e/o sulle prestazioni del dispositivo.
La batteria interna deve essere sostituita solo da personale
autorizzato.
Quando si utilizzano gli auricolari a inserimento, assicurarsi che il
gommino o l'oliva siano installati correttamente.
Si raccomanda di sostituire le olive monouso in gommapiuma
fornite in dotazione con i trasduttori a inserimento opzionali E.A.R
Tone 3A o E.A.R Tone 5A dopo l'esame di ciascun cliente. I tappi
monouso, inoltre, garantiscono che le corrette condizioni sanitarie
sussistano per ciascun cliente.
Si raccomanda che le parti che si trovano a diretto contatto con il
paziente (ad esempio, i cuscinetti degli auricolari) siano sottoposte
a una procedura di disinfezione standard fra pazienti. Questa
pratica comprende una pulizia fisica e l'utilizzo di un disinfettante
approvato. È necessario seguire le istruzioni particolari del
produttore nell'utilizzo di tale agente disinfettante allo scopo di
garantire un adeguato livello di pulizia.
I trasduttori (cuffie, conduttore osseo, ecc.) forniti con il dispositivo
sono calibrati per esso. La sostituzione dei trasduttori richiede una
nuova calibrazione.
Interacoustics non fornisce alcuna garanzia sul funzionamento del
sistema nel caso in cui venga installato qualsiasi altro software,
fatta eccezione per i moduli di misurazione Interacoustics
(AC440/REM440) e per AuditBase system4, per OtoAccess®
oppure per sistemi ufficio compatibili con Noah3.7.7 o con versioni
successive.
NOTICE
Se l'apparato è connesso a uno o più dispositivi che riportano il
marchio CE medico allo scopo di formare un sistema o un pack, il
marchio CE è valido anche per la combinazione di dispositivi solo
se il fornitore ha emesso una dichiarazione in cui si afferma che i
requisiti elencati nell'Articolo 12 della Direttiva CEE 93/42 sui
dispositivi medici sono adempiuti dalla combinazione.
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