Sestava materiala
Natančne podatke najdete na natisnjenem besedilu v vašem
kompresijskem oblačilu ali na etiketi, ki je všita v vašo
kompresijsko oblačilo.
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno sončno
svetlobo. Rok uporabe medicinskega pripomočka je označen
s simbolom peščene ure na etiketi na embalaži. Izdelki po
meri so izdelki za takojšnjo uporabo. Ker se na podlagi
bolezenske slike in individualnih življenjskih okoliščin lahko
spremenijo telesne mere, so izdelki po meri zasnovani za
6-mesečni uporabni rok. Po 6-mesečni uporabi morajo zdra-
vstveni delavci znova preveriti telesne mere. Če se telesne
mere oskrbljenega dela telesa močno spremenijo (na primer
zaradi uspešnega odziva na terapijo, spremembe telesne
teže), je lahko upravičena nova velikost in nova oskrba tudi
pred potekom 6-mesečnega uporabnega roka.
Indikacije
Poškodbe kože in celjenje kože z nastajanjem hipertrofične
ali keloidne brazgotine.
Po poškodbah/opeklinah/operacijah, za izboljšani razvoj
brazgotin do popolnoma zaceljene brazgotine, za stabilizacijo
rezultatov operacije. Za preventivo pri nagnjenju h keloidnim
in hipertrofičnim brazgotinam.
Absolutne kontraindikacije
Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja kateri od
naslednjih parametrov: ABPI < 0,5; arterijski tlak v gležnju
< 60 mmHg; tlak v prstih < 30 mmHg ali TcPO2 < 20 mmHg
v nartu). Dekompenzirano srčno popuščanje (NYHA III +
IV), septični flebitis, phlegmasia cerulea dolens, akutna
bakterijska, virusna ali alergijska vnetja, otekanje okončine iz
neznanega vzroka.
Relativne kontraindikacije
Izrazite vlažne dermatoze, preobčutljivost na pritisk ali sesta-
vine izdelka, hude motnje občutka v okončinah, napredovala
periferna nevropatija (npr. pri diabetesu mellitusu), primarni
kronični poliartritis, periferna arterijska okluzivna bolezen
(PAOB), stadij I/II, maligni limfedem.
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, je treba pred
nameščanjem kompresijskih oblačil predel rane najprej
prekriti z ustrezno oblogo oz. povojem. Pri neupoštevanju
teh kontraindikacij skupina Julius Zorn GmbH ne prevzema
nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se med
uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli neugodne
spremembe (npr. razdražena koža), se nemudoma obrnite na
zdravnika ali specializirano prodajalno medicinskih pripomoč-
kov. Če je poznana preobčutljivost za eno ali več sestavin
tega izdelka, se pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če
se vaše težave med nošenjem poslabšajo, slecite izdelek
in nemudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema
odgovornosti za škodo/ poškodbe, ki bi nastale zaradi
nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagajanju, se
obrnite neposredno na svojega specializiranega prodajalca
medicinskih pripomočkov. Samo o resnih dogodkih, ki
povzročijo znatno poslabšanje zdravstvenega stanja ali lahko
celo privedejo do smrti, je treba poročati proizvajalcu in
pristojnemu organu države članice. Resni dogodki so oprede-
ljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstraniti med
običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne lokalne / na-
cionalne predpise.
Dopolnilne informacije za izdelke, ki vsebujejo
srebro
Ker srebro lahko prevaja toploto in elektriko, je treba
preprečiti neposredni stik z električnimi viri. Izdelek Juzo
ScarComfort Silver ne sme priti v stik s kovinami (npr. s
kovinskim obešalnikom). Pri tem bi se lahko pojavilo razbar-
vanje srebra v tkanini.
Dodatne informacije za Batik Collection
Kompresijski pripomočki zasnove Batik so unikatni izdelki.
Barvni vzorec ročno izdelanih posamičnih kosov je edinstven
in ga ni mogoče poustvariti. Poleg tega se lahko barva po
prvem pranju. Nekoliko spremeni. Med proizvodnim postop-
kom se ustvari tipičen naguban vzorec. Ta je viden zgolj na
nenošenem izdelku. Zaradi posebne tehnike barvanja so ti
kompresijski pripomočki v nenošenem stanju nekoliko daljši
kot izdelki brez zasnove Batik. Slednje pa ne vpliva na prila-
gajanje izdelka uporabniku in medicinsko učinkovitost.