Axonics 1201 Mode D'emploi page 25

EINFÜHRUNG ............................................................................................................................................................. 26
AXONICS SNM THERAPIE ZUR BLASENKONTROLLE ................................................................................................ 26
Indikationen ............................................................................................................................................................. 26
Vorsichtsmaßnahmen ............................................................................................................................................. 26
Schulung von Ärzten .............................................................................................................................................. 26
Verwendung bei bestimmten Patientengruppen ................................................................................................... 26
AXONICS SNM THERAPIE ZUR DARMKONTROLLE................................................................................................... 26
Indikationen ............................................................................................................................................................. 26
Vorsichtsmaßnahmen ............................................................................................................................................. 26
Schulung von Ärzten .............................................................................................................................................. 26
Verwendung bei bestimmten Patientengruppen ................................................................................................... 26
KONTRAINDIKATIONEN............................................................................................................................................. 26
WARNHINWEISE ........................................................................................................................................................ 27
Diathermie ............................................................................................................................................................. 27
Magnetresonanztomografie (MRT).................................................................................................................... 27
Elektromagnetische Störung (EMI)..................................................................................................................... 27
Gehäuseschäden.................................................................................................................................................... 27
Auswirkung auf andere implantierte Geräte.................................................................................................... 27
VORSICHTSMAßNAHMEN ......................................................................................................................................... 28
Klinische Programmierung.................................................................................................................................. 28
Patientenaktivitäten............................................................................................................................................ 28
Programmieren durch den Patienten und Fernbedienung............................................................................ 29
Lagerungs- und Betriebsumgebung .................................................................................................................. 29
Sterilisierung ......................................................................................................................................................... 29
Systemimplantat................................................................................................................................................... 30
INDIVIDUELLE ANPASSUNG DER BEHANDLUNG ..................................................................................................... 30
UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE .................................................................................................................................. 30
INFORMATIONEN ZUR BERATUNG DES PATIENTEN................................................................................................. 30
ENTSORGUNG VON KOMPONENTEN......................................................................................................................... 31
BESCHREIBUNG DES GERÄTS .................................................................................................................................... 31
Packungsinhalt...................................................................................................................................................... 32
TECHNISCHE DATEN................................................................................................................................................... 33
IMPLANTATIONSVERFAHREN FÜR DIE VERANKERUNGSELEKTRODE.................................................................... 33
Material für das Verfahren................................................................................................................................... 33
Vorbereitung des Verfahrens .............................................................................................................................. 33
Nadelplatzierung und Teststimulation.............................................................................................................. 35
Platzierung der Verankerungselektrode........................................................................................................... 37
Tunnelerstellung für die Verankerungselektrode ........................................................................................... 41
ANSCHLUSS AN EINEN STIMULATOR........................................................................................................................ 41
FERTIGSTELLEN EINER ELEKTRODENIMPLANTATION............................................................................................. 41
Behandlung nach der Operation......................................................................................................................... 42
EXPLANTATION DER ELEKTRODE NACH DER OPERATION ....................................................................................... 42
BESCHREIBUNG DER SYMBOLE ................................................................................................................................ 42
Inhalt
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