Important; Suivi De L'appareil; Responsabilité Des Informations - Physio Control LIFEPAK 1000 Mode D'emploi

Défibrillateur
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Important

Cet appareil ne doit être utilisé que par des personnes autorisées.
!USA
Rx Only

Suivi de l'appareil

!USA
L'office américain de contrôle des produits pharmaceutiques et alimentaires (FDA - Food and Drug Administration)
demande que les fabricants et revendeurs de défibrillateurs effectuent le suivi du lieu de leurs défibrillateurs.
Si l'appareil se situe à une adresse autre que l'adresse d'expédition ou si l'appareil a été vendu, donné, perdu,
volé, exporté, détruit, retiré de l'utilisation de manière permanente ou s'il n'a pas été obtenu directement auprès
de Physio-Control, procéder de la manière suivante : enregistrer l'appareil sur http://www.physio-control.com,
contacter le coordinateur du suivi de l'appareil au 1.800.426.4448, ou utiliser l'une des cartes de changement
d'adresse prépayées situées au dos de ce manuel pour mettre à jour ces informations essentielles de traçabilité
de l'appareil.
Responsabilité des informations
Il est de la responsabilité de nos clients de s'assurer que la ou les personnes compétentes au sein de leur entreprise
ont accès à ces informations, ainsi qu'aux précautions et aux avertissements fournis tout au long de ce manuel.
LIFEPAK, LIFENET et QUIK-COMBO sont des marques commerciales déposées de Physio-Control, Inc. ADAPTIV, CODE-STAT, cprMAX, REDI-PAK et Shock
Advisory System sont des marques commerciales de Physio-Control, Inc. Microsoft et Windows sont des marques commerciales déposées de Microsoft Corporation.
Ambu est une marque commerciale déposée de Ambu Corporation. Les caractéristiques techniques sont sujettes à modifications sans préavis.
©2002–2008 Physio-Control, Inc. Tous droits réservés.
Date de publication : 10/2008
MIN 3205213-082

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