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Directives
Europe
Votre appareil transmet les données de
diagnostic au CardioMessenger sur une
fréquence radio qui a été attribuée par la
Conférence Européenne des Administra-
tions des Postes et des Télécommunications
pour l'Exploitation des Installations Radio-
électriques à Faible Puissance pour les
Dispositifs Médicaux Implantables Actifs
(CEPT/ERC REC 70-03).
BIOTRONIK est légalement tenu de vous
informer que les bandes de fréquence
homologuées ne sont pas utilisées de façon
exclusive par le service de radiocommuni-
cation et que la transmission des données
du dispositif ne doit pas perturber les autres
services de radiocommunication. Les
fréquences et les paramètres techniques de
l'émetteur intégré sont soigneusement
sélectionnés, ce qui rend improbables les
interférences d'autres services ou les défail-
lances dans la transmission de messages de
l'appareil implanté.
En outre, BIOTRONIK doit également vous
informer que les autorités de régulation
peuvent révoquer les assignations de fré-
quences et interdire le contrôle radio entre
l'appareil implanté et le CardioMessenger.
Du fait que ce service est actuellement établi
dans toute l'Europe et sur le continent nord-
américain, une révocation de l'assignation
fréquence n'est pas du tout à l'ordre du jour.
Le CardioMessenger, tout comme l'appareil
implanté lui-même, a été contrôlé par un
organisme de contrôle indépendant qui a
veillé au respect des dispositions légales. Il
est pourvu de la marque d'agrément
suivante :
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