Complicações / Efeitos Secundários; Infecção; Hemorragia Cerebral; Garantia - Sophysa PRESSIO PSO PB Notice D'emploi

n
ão utilize um sistema de monitoRização
ao memo tempo que um instRumento electRo
. s ,
um desfibRilhadoR e o fizeR pode danificaR o cateteR e
ou peRtuRbaR o Respectivo funcionamento
9. Complicações / Efeitos secundários
As complicações que podem resultar da implantação de um sistema de monitorização
Pressio® incluem os riscos inerentes a qualquer intervenção cirúrgica e à inserção
de corpos estranhos.
Infecção
A principal complicação associada a este tipo de monitorização é a infecção.
Os riscos de infecção podem ser reduzidos utilizando técnicas de assepsia durante
o manuseamento e implantação do cateter e adoptando uma duração máxima da
implantação do cateter (5 dias). No caso de ser necessário continuar a monitorizar
após este período recomenda-se a colocação de outro sistema, noutro local.
Em caso de infecção, está indicada a remoção do sistema conjuntamente
com o início de tratamento específico por via geral ou intratraqueal.

Hemorragia cerebral

Durante uma monitorização deste tipo, também pode ocorrer hemorragia cerebral.
A probabilidade de ocorrência desta complicação pode ser reduzida limitando o
número de incisões cerebrais durante o processo de introdução e assegurando que
este procedimento só é efectuado por profissionais treinados e competentes.
Estas complicações requerem a rápida intervenção de um médico.
10.

Garantia

Os desempenhos do kit de monitorização Pressio® só são garantidos com a gama
de sistemas de monitorização Pressio® e com os acessórios concebidos, testados e
fabricados pela Sophysa.
A Sophysa garante que este dispositivo médico está isento de defeitos de material ou
de mão-de-obra. Para além desta garantia, a Sophysa não fornece qualquer outra
garantia, expressa ou implícita, incluindo a comercialização ou adaptação para um
uso específico. A Sophysa não se responsabiliza por nenhum incidente, complicação,
lesão ou prejuízo resultante directa ou indirectamente do uso deste dispositivo. A
Sophysa não autoriza ninguém a assumir, em seu nome, responsabilidade pelos seus
produtos.
11. Processamento dos produtos após a
utilização
Destruição após a utilização
Um dispositivo Pressio® desembalado, usado ou explantado tem de ser destruído em
conformidade com os procedimentos adoptados na instituição médica.
Devolução de produtos
Caso seja necessário devolver um kit de monitorização Pressio® explantado à Sophysa,
é necessário indicar se o mesmo foi submetido a limpeza.
Para avaliar convenientemente o produto devolvido, é necessário juntar-lhe um
formulário de Autorização de Devolução ao Fabricante.
p ® p ®
Ressio e o cateteR Ressio
-
ciRúRgico de alta fRequência ou que
/
ou o sistema de monitoRização
.
N :
,
implantado otas
p
aRa uma análise mais eficiente
n
o caso de um kit
.
com cuidado
12.
30/74
, -
Recomenda se que não limpe o dispositivo
p ®, ,
Ressio paRa paRênquima com paRafuso
Símbolos
Referência do catálogo
Fabricante
Método de esterilização pelo Óxido de Etileno
Não reutilizar
Não voltar a esterilizar
Data de validade
Código de lote
L OT
Número de série
Marcação de Conformidade CE
Consulte as Instruções de Utilização
EQUIPAMENTO DO TIPO BF: Conferindo um
grau adequado de protecção contra o choque
eléctrico, possuindo uma secção aplicada isolada
do Tipo F (flutuante).
Condições de temperatura para armazenamento
e transporte
Guardar em local seco
Frágil, manuseie com cuidado
.
,
RetiRe o cateteR do paRafuso