Risques Possibles Associés À L'utilisation Du Système T:slim X2 - Tandem t:slim X2 Basal-IQ Guide D'utilisation

Chapitre 17 – Renseignements importants relatifs à la sécurité de la SGC
JDRF CGM Study Group. Continuous
2
Glucose Monitoring and Intensive
Treatment of Type 1 Diabetes. NEJM.
2008; 359:1464-76.
Battelino T, Phillip M, Bratina N, et al.
3
Effect of continuous glucose monitoring
of hypoglycemia in type 1 diabetes.
Diabetes Care 2011; 34(4): 795-800.
The Diabetes Control and
4
Complications Research Group. The
effect of intensive treatment of diabetes
on the development and progression of
long- term complications of
insulin-dependent diabetes mellitus.
NEJM. 1993; 329:997-1036.
Ohkubo Y, Kishikawa H, Araki E, et al.
5
Intensive insulin therapy prevents
progression of diabetic microvascular
complications in Japanese patients with
non-insulin dependent diabetes
mellitus: a randomized prospective
6-year study. Diabetes Res Clin Pract.
1995; 28(2):103-117.
JDRF CGM Study Group. Sustained
6
Benefit of Continuous Glucose
Monitoring on A1c, Glucose Profiles,
and Hypoglycemia in Adults With
Type 1 Diabetes, Diabetes Care 2009;
32: 2047-2049.
168
JDRF CGM Study Group.
7
Quality-of-Life Measures in Children
and Adults With Type 1 Diabetes.
Diabetes Care 2010; 33(10):
2175-2177.
17.4 Risques possibles associés à
l'utilisation du système
t:slim X2
L'insertion du capteur et le port de la
base adhésive peuvent provoquer des
infections, des saignements, des
douleurs et des irritations cutanées
(rougeurs, gonflements, contusions,
démangeaisons, cicatrices ou
décoloration de la peau).
Il existe une faible probabilité qu'un
fragment du filament du capteur reste
sous la peau si le filament du capteur se
casse pendant que vous le portez. Si
vous pensez qu'un filament de capteur
s'est cassé sous votre peau, contactez
votre professionnel de la santé et
appelez l'assistance client locale.
Les autres risques associés à
l'utilisation de la SGC sont les suivants :
• Vous ne recevez pas les alertes de
glucose du capteur lorsque la
fonction d'alerte est désactivée,
lorsque votre émetteur et votre
pompe sont hors de portée, ou
lorsque votre pompe n'affiche pas
les lectures de glucose du capteur.
Il se peut que vous ne remarquiez
pas les alertes si vous ne les
entendez pas ou si vous ne sentez
pas les vibrations.
Il existe un certain nombre de risques
associés au fait que le dispositif SGC
Dexcom G6 effectue les lectures dans
le liquide sous-cutané (liquide
interstitiel) au lieu du sang. Il existe des
différences entre la manière dont la
glycémie est mesurée dans le sang et
celle dont elle est mesurée dans le
liquide interstitiel, et le glucose est
absorbé plus lentement dans le liquide
interstitiel que dans le sang, ce qui peut
entraîner un retard des résultats de
SGC par rapport aux lectures d'un
indicateur de glycémie.