Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
NL
4.3 Uitademsysteem
vented-varianten
De vented-varianten (hoek en draaihuls transparant)
beschikken over een zogenaamd geïntegreerd uit-
ademsysteem. De borgring en de maskereenheid zijn
zodanig gevormd dat er tussen deze delen een spleet
ontstaat. Door deze spleet kan de uitgeademde lucht
ontwijken.
non vented-varianten
De non vented-varianten (borgring en hoek in het
blauw) beschikken niet over een uitademsysteem.
Full-Face-masker non vented alleen in combinatie
met therapieapparaten gebruiken die een actief uit-
ademventiel hebben en beschikken voer alarmen en
veiligheidssystemen voor een eventuele apparaatuit-
val. Wanneer u de non vented-variant met extern uit-
ademventiel gebruikt, let dan op de bijbehorende
gebruiksaanwijzing.
4.4 Anti-asfyxieventiel
Verstikkingsgevaar door niet correct
functionerend anti-asfyxieventiel!
Door resten kan het ventiel verstopt raken en CO
terugademing veroorzaken.
Controleer voor ieder gebruik of de openingen
van het anti-asfyxieventiel vrij zijn.
Bij uitval van het therapieapparaat gaat het anti-
asfyxieventiel open zodat de patiënt ruimtelucht kan
ademen.
4.5 Drukmeetaansluiting
Het masker beschikt over een drukmeetaansluiting
om de druk te meten of zuurstof toe te dienen.
Wanneer u de aansluiting niet gebruikt, sluit deze
dan af met de afsluitdop drukmeetaansluiting om de
therapiedruk te bereiken.
5
Hygiënische voorbereiding
Gevaar voor letsel door onvoldoende reiniging!
Residuen kunnen het masker verstoppen, het
geïntegreerde uitademsysteem belemmeren en het
succes van de therapie in gevaar brengen.
Bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem
of een bijzondere ziektegeschiedenis de masker-
delen na overleg met de arts dagelijks desinfecte-
ren.
5.1 Masker reinigen
1. Masker demonteren (zie afbeelding
2. Masker volgens de volgende tabel reinigen:
Activiteit
Maskerdelen met warm water en een mild rei-
nigingsmiddel wassen.
Maskerdelen (met uitzondering van: masker-
verdikking en voorhoofdvulling) bij het was-
sen grondig reinigen met een doek of een
zachte borstel.
Hoofdbanden met de hand wassen.
3. Alle delen nogmaals met helder water afspoelen.
4. Alle delen aan de lucht laten drogen.
5. Visuele controle uitvoeren.
6. Indien noodzakelijk: beschadigde delen
vervangen.
7. Masker monteren (zie afbeelding
r
Verkleuringen van maskerdelen doen
geen afbreuk aan de werking van het mas-
2-
ker.
5.2 Wissel van de patiënt
Alleen in de klinische sector: In geval van een patiën-
twissel moet u het masker hygiënisch voorbreiden.
Aanwijzingen voor de hygiënische voorbereiding bij
wissel van de patiënt vindt u in een brochure op de
website van de fabrikant. Desgewenst sturen wij u de
brochure ook toe.
6
Verwijderen van afvalstoffen
U kunt alle delen met het huisvuil weggooien.
7
Storingen
Storing
Oorzaak
Verhelpen
Drukpijn in
Hoofdbanden iets
Masker zit te strak.
het gezicht.
losser instellen.
Masker zit te
Hoofdbanden iets
los.
strakker instellen.
Tocht in het
oog.
Contact opnemen met
Masker past niet.
de vakhandel.
Storing
Oorzaak
Masker niet correct
).
ingesteld.
Maskerverdikking
beschadigd.
Slangsysteem
ondicht.
Lucht treedt uit bij
Therapiedruk
X
de drukmeetaan-
wordt niet
sluiting (alleen
bereikt.
vented).
X
Anti-asfyxieventiel
niet correct gemon-
teerd (alleen
X
vented).
Anti-asfyxieventiel
defect (alleen
vented).
8
Technische gegevens
Productklasse volgens richtlijn 93/
).
42/EEG
Afmetingen
(B x H x D)
Gewicht
Therapiedrukbereik
Slangaansluiting: Conus overeen-
komstig EN ISO 5356-1
vented
non vented
Drukmeetaansluiting
Temperatuurbereik:
Werking
Opslag
Stromingsweerstand vented
bij 50 l/min
bij 100 l/min
Stromingsweerstand non vented
bij 50 l/min
bij 100 l/min
Stromingsweerstand anti-asfyxie-
ventiel (alleen vented)
Inspiratie bij 50 l/min:
Expiratie bij 50 l/min:
Schakeldruk
Anti-asfyxieventiel (alleen vented)
• Openen:
• Sluiten:
Verhelpen
Opgegeven geluidemissiewaarde in
twee getallen overeenkomstig ISO
Masker opnieuw instel-
4871:
len (zie afbeelding
).
- Geluiddrukniveau
Maskerverdikking
- Geluidsvermogensniveau
vervangen.
- Onzekerheidsfactor
Steekverbinding en
zitting van de slangen
Gebruiksduur
controleren.
Toegepaste normen
Drukmeetaanslui-ting
1
De materialen van het masker verouderen wanneer
afsluiten met afsluitdop
ze bijvoorbeeld worden blootgesteld aan agressieve
(bij levering
reinigingsmiddelen. In sommige gevallen kan het
inbegrepen).
daarom nodig zijn maskerdelen eerder te vervangen.
Anti-asfyxieventiel
Wijzigingen van de constructie voorbehouden.
correct monteren (zie
afbeelding
).
9
Drukflow-grafiek
In de drukflow-grafiek wordt de lekkageflow
Anti-asfyxieventiel
afhankelijk van de therapiedruk weergegeven.
vervangen.
JOYCE SilkGel Full Face
100
100
90
90
IIa
80
80
70
70
107 mm x 160 mm x
60
60
106 mm
50
50
102 g
40
30
4 hPa - 40 hPa
20
10
0
0
5
10
Ø 22 mm (mannelijk)
Uitgangsdruk op therapieapparaat (hPa)
Ø 22 mm (vrouwelijk)
Ø 4 mm
10 Materialen
+5 °C tot + 40 °C
-20 °C tot +70 °C
Maskerdeel
Maskerverdikking,
0,02 hPa
voorhoofdvulling
0,11 hPa
Afsluitdop drukmeetaansluiting Siliconen
0,09 hPa
Borgring, anti-asfyxieventiel
0,37 hPa
Maskereenheid, hoek
0,5 hPa
Bandenclip, scheurkoordclip
0,5 hPa
Voorhoofdsteun, draaihuls
1 hPa
Hoofdbanden
2 hPa
NL
15 dB(A)
23 dB(A)
3 dB(A)
Tot maximaal 12
1
maanden
EN ISO 17510-2:2009
JOYCE SilkGel Full Face
JOYCE SilkGel Full Face non vented
15
20
25
30
35
40
Materiaal
Siliconen, siliconengel, sili-
conenlak
TPE (thermoplastisch
elastomeer),
PP (polypropyleen)
PC (polycarbonaat), PA
(polyamide)
POM (Polyoxymethylen)
PA (polyamide)
Elasthaan, polyester,
PU (Polyurethaan),
UBL Loop, katoen, PA (po-
lyamide)
Publicité
